【佳學(xué)基因檢測(cè)】做家族性肥厚型心肌病19型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
家族性肥厚型心肌病19型是英文Familial hypertrophic cardiomyopathy 19的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止家族性肥厚型心肌病19型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于心血管疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性肥厚型心肌病19型基因解碼、基因檢測(cè)?
肥厚型心肌病(HCM)通常由不明原因的左心室肥大(LVH)的存在來(lái)定義。在沒(méi)有其他心臟或全身性疾病的情況下,這種LVH發(fā)生在非擴(kuò)張的心室中,能夠產(chǎn)生觀察到的LV壁厚增加的程度,例如壓力超負(fù)荷(例如,長(zhǎng)期高血壓,主動(dòng)脈狹窄)或儲(chǔ)存/浸潤(rùn)性疾病。 (例如,法布里病,淀粉樣變性?。?HCM的臨床表現(xiàn)范圍從無(wú)癥狀LVH到進(jìn)行性心力衰竭到心源性猝死(SCD),并且即使在同一家族中也因個(gè)體而異。常見(jiàn)癥狀包括呼吸短促(尤其是運(yùn)動(dòng)時(shí)),胸痛,心悸,俯臥位,暈厥前期和暈厥。大多數(shù)情況下,HCM的LVH在青春期或青年期變得明顯,盡管它也可能在晚年,嬰兒期或兒童時(shí)期發(fā)展。臨床特征:肥厚性心肌病。該病臨床表征有:肥厚性心肌病。
佳學(xué)基因Familial hypertrophic cardiomyopathy 19基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Familial hypertrophic cardiomyopathy 19致病鑒定基因解碼
Familial hypertrophic cardiomyopathy 19基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
家族性肥厚型心肌病19型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,家族性肥厚型心肌病19型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:115195。
做家族性肥厚型心肌病19型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
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