【佳學基因檢測】家族性肥厚型心肌病6型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
家族性肥厚型心肌病6型是英文Familial hypertrophic cardiomyopathy 6的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性肥厚型心肌病6型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于心血管疾病。
什么樣的人應當做家族性肥厚型心肌病6型基因解碼、基因檢測?
肥厚型心肌?。℉CM)通常由不明原因的左心室肥大(LVH)的存在來定義。在沒有其他心臟或全身性疾病的情況下,這種LVH發(fā)生在非擴張的心室中,能夠產(chǎn)生觀察到的LV壁厚增加的程度,例如壓力超負荷(例如,長期高血壓,主動脈狹窄)或儲存/浸潤性疾病。 (例如,法布里病,淀粉樣變性?。?。 HCM的臨床表現(xiàn)范圍從無癥狀LVH到進行性心力衰竭到心源性猝死(SCD),并且即使在同一家族中也因個體而異。常見癥狀包括呼吸短促(尤其是運動時),胸痛,心悸,俯臥位,暈厥前期和暈厥。大多數(shù)情況下,HCM的LVH在青春期或青年期變得明顯,盡管它也可能在生命晚期,嬰兒期或兒童期發(fā)展。臨床特征:肥厚性心肌病;不對稱室間隔肥厚;房室傳導阻滯;竇性心動過緩; Wolff-Parkinson-White綜合征;心房顫動;左束支傳導阻滯。該病臨床表征有:肥厚性心肌病;非對稱性中隔肥厚;房室傳導阻滯;竇性心動過緩;午-帕-懷三氏綜合征;房顫;左束支傳導阻滯。
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家族性肥厚型心肌病6型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,家族性肥厚型心肌病6型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:600858。
家族性肥厚型心肌病6型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?
很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方,也可以撥打4001601189,同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯:佳學基因)