【佳學基因檢測】做顱骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測需要多少錢?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
顱骨發(fā)育不良是英文Craniofrontonasal dysplasia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止顱骨發(fā)育不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病
;生殖系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做顱骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測?
顱腦脊髓綜合征是一種X連鎖發(fā)育障礙,在雜合子女性中比在半合子男性中顯示出更加嚴重的嚴重性。女性患有鼻前發(fā)育不良,顱面不對稱,顱縫早閉,雙尖鼻尖,指甲凹陷,毛發(fā)粗糙,胸骨骨骼異常,而男性通常只表現(xiàn)為過度亢進(Twigg等,2004; Wieland等,2004)。臨床特點:隱睪癥;尿道下裂;口感異常;腭裂; Brachycephaly;寡婦的高峰;雙歧的鼻尖;凹陷的鼻脊;短頸; Telecanthus;外斜視;眼球震顫;漏斗胸;鎖骨異常;腋下翼狀胬肉。該病臨床表征有:隱睪;尿道下裂;腭異常;腭裂;短頭畸形;美人尖;雙歧鼻尖;鼻嵴凹陷;短頸;內(nèi)眥距過寬;外斜視;眼球震顫;漏斗胸;腋窩翼狀胬肉。
佳學基因Craniofrontonasal dysplasia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Craniofrontonasal dysplasia致病鑒定基因解碼
Craniofrontonasal dysplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
X連鎖顯性
Craniofrontonasal dysplasia的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,顱骨發(fā)育不良的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:304110;ICD編碼是Q87.1
做顱骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測需要多少錢?
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