【佳學基因檢測】低磷酸鹽血癥性佝僂病常染色體隱性2型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

低磷酸鹽血癥性佝僂病常染色體隱性2型是英文Hypophosphatemic rickets, autosomal recessive, 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止低磷酸鹽血癥性佝僂病常染色體隱性2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當做低磷酸鹽血癥性佝僂病常染色體隱性2型基因解碼、基因檢測？

Prie等人（2002）報道了2例無血緣關(guān)系的低磷酸鹽血癥患者，其腎磷酸鹽的吸收降低。 先進名患者是一名34歲男性，反復性尿路結(jié)石癥。 他的賊大腎磷酸鹽吸收，GFR歸一化，下降為0.47 mmol / L。 第二名患者是一名64歲的女性，患有骨質(zhì)疏松。 她少有的女兒有脊柱畸形和手臂骨折史。 母親和女兒腎臟磷酸鹽吸收分別降低為0.58和0.67 mmol / L。

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低磷酸鹽血癥性佝僂病常染色體隱性2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低磷酸鹽血癥性佝僂病常染色體隱性2型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

低磷酸鹽血癥性佝僂病常染色體隱性2型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)