【佳學(xué)基因檢測(cè)】做額顳葉癡呆染色體3連鎖基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢(qián)?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
額顳葉癡呆染色體3連鎖是英文Frontotemporal Dementia, Chromosome 3-Linked的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止額顳葉癡呆染色體3連鎖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做額顳葉癡呆染色體3連鎖基因解碼、基因檢測(cè)?
額顳葉癡呆和/或肌萎縮側(cè)索硬化-4是一種常染色體顯性遺傳性神經(jīng)變性疾病,其特征在于成人或晚期成人發(fā)作的認(rèn)知障礙,行為異常和言語(yǔ)失用和/或上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元征。表型是高度可變的(Freischmidt等人,2015總結(jié))。該病臨床表征有:行為異常;脫抑制;情感淡漠;性格改變;構(gòu)音障礙;腱反射減弱;球麻痹;肌無(wú)力;肌無(wú)力;反射亢進(jìn);吞咽困難;腦萎縮;大腦皮層萎縮。
佳學(xué)基因Frontotemporal Dementia, Chromosome 3-Linked基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Frontotemporal Dementia, Chromosome 3-Linked致病鑒定基因解碼
Frontotemporal Dementia, Chromosome 3-Linked基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性遺傳病
額顳葉癡呆染色體3連鎖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,額顳葉癡呆染色體3連鎖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:616439。
做額顳葉癡呆染色體3連鎖基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢(qián)?
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