【佳學(xué)基因檢測】選擇性緘默癥基因解碼基因檢測
選擇性緘默癥基因檢測介紹:
為了通過基因檢測、基因解碼發(fā)現(xiàn)神經(jīng)精神類患者的基因原因和環(huán)境影響的比重,佳學(xué)基因在神經(jīng)系統(tǒng)單基因病與復(fù)雜基因檢測中納入了選擇性緘默癥。在現(xiàn)行的臨床實踐中,選擇性緘默癥(SM)被納入范圍廣泛的焦慮癥疾病中。佳學(xué)基因在基因解碼過程中發(fā)現(xiàn)焦慮,尤其是社交焦慮,是選擇性緘默癥(SM)的一個顯著特征。佳學(xué)基因認(rèn)為,除了焦慮問題之外,自閉癥譜系障礙有時也與選擇性緘默癥有關(guān)。佳學(xué)基因同國際一流神經(jīng)內(nèi)科專家合作的過程中,總結(jié)并發(fā)現(xiàn)選擇性緘默癥、社交焦慮障礙(SAD)和自閉癥譜系障礙(ASD)在臨床上存在相互關(guān)聯(lián)的癥據(jù),在社會性異常領(lǐng)域具有共同性。其中的個現(xiàn)象是在自閉癥中發(fā)現(xiàn)的即限制性和重復(fù)性行為和興趣(RRBIs)的作用,佳學(xué)基因注意到這有可能在社會化困難的持續(xù)和惡化中發(fā)揮特殊作用。佳學(xué)基因通過與神經(jīng)與精神科專家共同確立科研課題、設(shè)定研究方向的方式,更為詳細(xì)地闡述選擇性緘默與自閉癥譜系障礙之間的關(guān)系。看能否證明,選擇性緘默與自閉癥譜系障礙是否存在特殊聯(lián)系,即選擇性緘默癥有進(jìn)不僅僅是一種焦慮癥。基因解碼、基因檢測及其他臨癥證據(jù)可能參與并修改自閉癥的分類,并對選擇緘默的診斷和治療發(fā)揮信息指引的作用。
選擇性緘默癥的突出特點是,在特定情況下(例如,在學(xué)?;蛴龅讲皇煜さ某赡耆嘶蛲g人時),與他人交談時,患有這種疾病的兒童不會主動說話或?qū)φ勗捵龀龇磻?yīng),然而,他們有效能夠在其他環(huán)境下說話(例如,在家里與父母和兄弟姐妹,與祖父母等其他家庭成員,以及親密的朋友)。在《人的社會性疾病障礙》及國際疾病分類目錄中,指出DSM-5(APA 2013)的一個診斷指標(biāo)是在某些情況下不能說話不是因為缺乏這些情況下所需的口語知識或不適。此外,異常狀誠的持續(xù)時間至少為一個月(且不應(yīng)限于在學(xué)校的前4周)。佳學(xué)基因鑒于這一人的社會性特點異常會年輕人的學(xué)習(xí)績、職業(yè)發(fā)展或社會交流中產(chǎn)生干擾,將其發(fā)病原因列入基因解碼的研究內(nèi)容。最后,溝通障礙(例如,兒童期出現(xiàn)的流利性障礙)并不能更好地解釋這種障礙,而且這種障礙并不有效發(fā)生在ASD、精神分裂癥或其他精神病性障礙的過程中。
為了更好地理解這種疾病,幫助對孩子進(jìn)行正確診斷,建議懷縫罹患這一疾病的患者及早進(jìn)行致病基因鑒定基因解碼,并獲得精神衛(wèi)生中心的專家的專業(yè)治療。
本文關(guān)鍵詞:
選擇性緘默癥(SM)、社交焦慮癥(SAD)、自閉癥譜系障礙(ASD)
- 上一篇:【佳學(xué)基因檢測】神經(jīng)系統(tǒng)單基因病診斷學(xué)與基因檢測項目提供機構(gòu)
- 下一篇:【佳學(xué)基因檢測】全面而通用的試管嬰兒遺傳病基因檢測胚胎選擇方法
- 【佳學(xué)基因檢測】聯(lián)合性垂體激素缺乏癥基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】精神分裂癥譜系障礙基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】常染色體顯性遺傳Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良癥4型基因檢測正確治療的幫助作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】常染色體顯性遺傳2型進(jìn)行性眼外肌麻痹伴線粒體DNA缺失基因檢測早期診斷對健康生活的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】2型經(jīng)典型埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】肌病、乳酸酸中毒和鐵粒幼細(xì)胞貧血1型基因檢測致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測】5型X連鎖隱性遺傳腓骨肌萎縮癥致病基因鑒定基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】透明體肌病發(fā)病原因查找基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】9型C型肌營養(yǎng)不良-糖基連接蛋白病癥為什么會發(fā)病基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】14型C型肌營養(yǎng)不良-糖基連接蛋白病癥阻斷遺傳的方法設(shè)計基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】內(nèi)臟肌病1型不遺傳到下一代的基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】常染色體隱性遺傳4型脊髓小腦共濟失調(diào)如何治療基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】Iic型遺傳性感覺神經(jīng)病治療方法查找基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】發(fā)育性和癲癇性腦病21型治療方案優(yōu)化基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】腦橋小腦發(fā)育不全正確診斷基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】常染色體顯性遺傳Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良癥5型明確診斷基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】發(fā)育性和癲癇性腦病43型早期診斷基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】嬰兒期全身動脈鈣化1型避免診斷錯誤基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】發(fā)育性和癲癇性腦病30型基因檢測結(jié)果意義未明是怎么回事?...
- 【佳學(xué)基因檢測】眼眶疾病基因檢測為什么需要基因解碼?...
- 【佳學(xué)基因檢測】遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)彎曲2b1型基因檢測的必要性...
- 【佳學(xué)基因檢測】常染色體隱性遺傳瀨川綜合征基因檢測對正確診斷的意義...
- 【佳學(xué)基因檢測】發(fā)育性和癲癇性腦病4型基因檢測對避免誤診的有效性...
- 【佳學(xué)基因檢測】發(fā)育性和癲癇性腦病42型基因檢測對阻斷遺傳的重要性...
- 【佳學(xué)基因檢測】發(fā)育性和癲癇性腦病11型基因?qū)?yōu)生優(yōu)育的信息支持...
- 【佳學(xué)基因檢測】甲狀旁腺功能減退癥基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】伴有軸突神經(jīng)病2型常染色體隱性遺傳脊髓小腦性共濟失調(diào)基因檢測致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測】經(jīng)典埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征致病基因鑒定基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】發(fā)育性和癲癇性腦病7型發(fā)病原因查找基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】昏睡病為什么會發(fā)病基因檢測...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進(jìn)入詳細(xì)評論頁>>