【佳學(xué)基因檢測】做神經(jīng)發(fā)育障礙伴有小頭畸形、張力低下和多樣腦部異?;蚪獯a、基因檢測需要到總部嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
神經(jīng)發(fā)育障礙伴有小頭畸形、張力低下和多樣腦部異常是英文Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止神經(jīng)發(fā)育障礙伴有小頭畸形、張力低下和多樣腦部異常在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當做神經(jīng)發(fā)育障礙伴有小頭畸形、張力低下和多樣腦部異?;蚪獯a、基因檢測?
NMIHBA是一種嚴重的常染色體隱性遺傳,神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)退行性疾病,其特征是從嬰兒期出現(xiàn)明顯的發(fā)育遲緩,后續(xù)出現(xiàn)智力障礙。 受影響的個體有小頭畸形、軀干張力減退,外周痙攣,無法獨立步行,有言語障礙。 腦成像顯示可變異常,包括皮層萎縮,胼胝體薄,小腦發(fā)育不全,和髓鞘形成延遲。
佳學(xué)基因Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies致病鑒定基因解碼
Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性
神經(jīng)發(fā)育障礙伴有小頭畸形、張力低下和多樣腦部異常的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,神經(jīng)發(fā)育障礙伴有小頭畸形、張力低下和多樣腦部異常的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:617481。
做神經(jīng)發(fā)育障礙伴有小頭畸形、張力低下和多樣腦部異?;蚪獯a、基因檢測需要到總部嗎?
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