【佳學(xué)基因檢測(cè)】亞急性淋巴細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

亞急性淋巴細(xì)胞白血病是英文Subacute lymphoid leukemia的中文翻譯。這一疾病又叫做neonatal Schwartz-Jampel syndrome Schwartz-Jampel type 2 syndrome SJS2 Stuve-Wiedemann dysplasia Stuve-Wiedemann syndrome Stuve-Wiedemann/Schwartz-Jampel type 2 syndrome STWS SWS;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止亞急性淋巴細(xì)胞白血病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病 骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做亞急性淋巴細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)？

Stüve-Wiedemann綜合征是以骨異常和自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙為特征的嚴(yán)重疾病，自主神經(jīng)系統(tǒng)控制身體的非自主過(guò)程，例如呼吸速率和體溫調(diào)節(jié)。該病癥從患者出生就顯而易見，其關(guān)鍵特征包括腿部長(zhǎng)骨異常彎曲，進(jìn)食困難，吞咽困難以及危險(xiǎn)高熱。 除了腿彎曲，受累的嬰兒可能有彎曲的手臂，有效、悠久、長(zhǎng)期、很久彎曲的手指和腳趾，限制患者運(yùn)動(dòng)的肘和膝蓋處關(guān)節(jié)畸形。其它特征包括髂骨異常和骨礦物質(zhì)密度降低。 在患有Stüve-Wiedemann綜合征的嬰兒中，自主神經(jīng)系統(tǒng)的功能障礙通常導(dǎo)致進(jìn)食和吞咽困難，呼吸問(wèn)題，高熱發(fā)作。即使體溫不升高，受累的嬰兒也可能過(guò)度出汗，或疼痛感知力下降。許多受累的嬰兒由于不能調(diào)節(jié)呼吸和體溫而不能幸免于嬰兒期。然而，一些Stüve-Wiedemann綜合征患者可存活至青春期或以后。 在嬰兒期存活的患病兒童中，呼吸和吞咽問(wèn)題通常會(huì)改善。然而，它們?nèi)匀浑y以調(diào)節(jié)體溫。此外，Stüve-Wiedemann綜合征的兒童可能具有關(guān)節(jié)突出，腿彎曲惡化，脊柱側(cè)彎和自發(fā)性骨折。一些患者舌頭平滑，缺乏菌狀乳頭。受累的兒童也可能失去某些反射，特別是角膜反射和膝蓋反射。 另一種已知病癥Schwartz-Jampel綜合征2型被認(rèn)為是Stüve-Wiedemann綜合征的一部分。研究人員建議不再使用Schwartz-Jampel綜合征2型來(lái)命名疾病。

佳學(xué)基因Subacute lymphoid leukemia基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Stüve-Wiedemann綜合征罕見。患病率未知。

Subacute lymphoid leukemia致病鑒定基因解碼

Stüve-Wiedemann綜合征通常由LIFR基因突變引起。該基因編碼了白血病抑制因子受體（LIFR）。受體蛋白具有特定位點(diǎn)能結(jié)合配體。配體及其受體結(jié)合觸發(fā)細(xì)胞發(fā)育和功能相關(guān)的信號(hào)。LIFR蛋白的配體是白血病抑制因子（LIF）。 LIFR信號(hào)傳導(dǎo)可以控制幾種細(xì)胞過(guò)程——包括細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖、成熟（分化）和存活。首先發(fā)現(xiàn)這種信號(hào)傳導(dǎo)在阻斷（抑制）血癌（白血?。┘?xì)胞的生長(zhǎng)中很重要，還涉及骨的形成和神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育。它似乎在自主神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育和功能中發(fā)揮重要作用。大量LIFR基因突變導(dǎo)致Stüve-Wied

Subacute lymphoid leukemia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

亞急性淋巴細(xì)胞白血病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，亞急性淋巴細(xì)胞白血病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:601559 hpo_id:HP:0000007。

亞急性淋巴細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)