【佳學基因檢測】肌萎縮性側索硬化型11型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

肌萎縮性側索硬化型11型是英文Amyotrophic lateral sclerosis type 11的中文翻譯。這一疾病又叫做;ALS 11，F(xiàn)IG4引起。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止肌萎縮性側索硬化型11型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經肌肉接頭疾病。

什么樣的人應當做肌萎縮性側索硬化型11型基因解碼、基因檢測？

肌萎縮側索硬化癥（ALS）是一種進行性神經退行性疾病，涉及上運動神經元（UMN）和下運動神經元（LMN）。 UMN征兆包括反射亢進，伸肌腱反應，增加的肌張力和地形表現(xiàn)的弱點。 LMN體征包括虛弱，肌肉萎縮，反射不足，肌肉痙攣和肌束震顫。初步陳述各不相同受影響的個體通常表現(xiàn)為四肢不對稱的局灶性無力（絆腳或手柄不良）或延髓發(fā)現(xiàn)（構音障礙，吞咽困難）。其他發(fā)現(xiàn)可能包括肌肉震顫，肌肉痙攣和不穩(wěn)定的影響，但不一定是情緒。無論賊初的癥狀如何，萎縮和虛弱賊終都會影響其他肌肉。在沒有已知家族史的個體中，平均發(fā)病年齡為56歲，在患有多于一個受影響家庭成員（家族性ALS或FALS）的個體中，平均發(fā)病年齡為46歲。平均病程約為三年，但可能有很大差異。死亡通常是由呼吸肌損害引起的。臨床特征：常染色體隱性遺傳;肌肉無力;外側皮質脊髓束變性;肌束震顫;肌肉痙攣;假性延髓麻痹;肌萎縮側索硬化癥;睡眠呼吸暫停。該病臨床表征有：肌無力；皮質脊髓側束變性；肌束震顫；肌肉痙攣；假性球麻痹；肌萎縮側索硬化；睡眠呼吸暫停。

佳學基因Amyotrophic lateral sclerosis type 11基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

Amyotrophic lateral sclerosis type 11致病鑒定基因解碼

Amyotrophic lateral sclerosis type 11基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

Amyotrophic lateral sclerosis type 11的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肌萎縮性側索硬化型11型的數(shù)據庫編碼是omim_id:105400；ICD編碼是

肌萎縮性側索硬化型11型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

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