【佳學基因檢測】舞蹈病、甲狀腺功能減退和新生兒呼吸窘迫基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

舞蹈病、甲狀腺功能減退和新生兒呼吸窘迫是英文Choreoathetosis, hypothyroidism, and neonatal respiratory distress的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止舞蹈病、甲狀腺功能減退和新生兒呼吸窘迫在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應當做舞蹈病、甲狀腺功能減退和新生兒呼吸窘迫基因解碼、基因檢測？

Alkufri等人。 （2016年）報告了4名姐妹，她們是由近親的巴勒斯坦父母所生，患有神經(jīng)發(fā)育障礙，其特征是嬰兒期明顯的精神運動發(fā)育遲緩，言語不佳，以及8至9歲左右的異常不自主運動的發(fā)作。該運動賊初出現(xiàn)在口腔周圍的臉上，但后來擴散到涉及手，手指和大腿。體格檢查顯示不可抑制的舞蹈運動。所有患者均有學習障礙和中度智力障礙，患有計算障礙（1名患者的智商為40）。 14歲時賊老的患者的腦成像顯示沒有異常。該病臨床表征有：明顯延遲的精神運動發(fā)育遲緩；言語不暢；8至9歲時發(fā)生異常的非自主運動；舞蹈運動；學習障礙；智力障礙。

佳學基因Choreoathetosis, hypothyroidism, and neonatal respiratory distress基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Choreoathetosis, hypothyroidism, and neonatal respiratory distress致病鑒定基因解碼

Choreoathetosis, hypothyroidism, and neonatal respiratory distress基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

舞蹈病、甲狀腺功能減退和新生兒呼吸窘迫的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，舞蹈病、甲狀腺功能減退和新生兒呼吸窘迫的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616939。

舞蹈病、甲狀腺功能減退和新生兒呼吸窘迫基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯：佳學基因)