【佳學(xué)基因檢測(cè)】1型遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)病基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

1型遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)病是英文Neuropathy hereditary sensory and autonomic type 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止1型遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做1型遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)病基因解碼、基因檢測(cè)？

IVa型遠(yuǎn)端遺傳性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種常染色體顯性遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是在進(jìn)行性遠(yuǎn)端肌肉萎縮的第二個(gè)十年中發(fā)病，并且影響上肢和下肢的虛弱并導(dǎo)致行走困難和手握。 手和下肢有明顯的肌肉萎縮。 該疾病與由于第十腦神經(jīng)受累引起的聲帶麻痹相關(guān)（Barwick等人，2012的總結(jié)）。該病臨床表征有：腱反射減弱；震顫；聲帶麻痹；聲帶麻痹；高弓足；行走困難；遠(yuǎn)端肌無(wú)力；脊肌萎縮；周圍神經(jīng)病。

佳學(xué)基因Neuropathy hereditary sensory and autonomic type 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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1型遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，1型遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:158580。

1型遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)病基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

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