【佳學基因檢測】基因解碼技術(shù)體系增加基因檢測質(zhì)量的方法

基因解碼給出的案例中，給出了非常重要的說明，說明基因組相似性方法、多基因風險評分和 孟德爾隨機化 (MR) 設計如何用于破解導致共發(fā)疾病的遺傳機制，以及后兩者如何可以用于直接測試合并癥的競爭模型。重要的是，這些例子也可以用來強調(diào)對這些研究感興趣的發(fā)育精神病理學家從事基因信息解碼的獨特機會。雖然對上述中介分析進行了簡單化處理，但不難想象可以使用縱向數(shù)據(jù)集中的多基因風險評分來解決更復雜的精神神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)生問題。例如，可以使用與不同物質(zhì)使用障礙發(fā)病有關的數(shù)據(jù)進行縱向研究，以進行更復雜的調(diào)解測試。此外，可以使用源自早發(fā)性疾病（例如 ADHD）的 GWAS 的多基因風險評分更直接地測試從兒童到成人疾病的因果途徑，以確定一組常見基因是否直接或間接導致成人疾病（例如抑郁癥或物質(zhì)使用障礙）。通過這種方式，可以測試關于內(nèi)化和外化障礙之間的區(qū)別的假設，以及它們之間的同型和異型連續(xù)性模式，并將結(jié)果用于驗證精神病理學的發(fā)展模型。可以使用源自早發(fā)性疾?。ɡ?ADHD）的 GWAS 的多基因風險評分更直接地測試從兒童到成人疾病的因果通路，以確定一組常見的基因是否直接或間接導致成人疾病，例如抑郁癥或物質(zhì)使用障礙。