【佳學(xué)基因檢測】基因檢測明確癲癇發(fā)作、反應(yīng)差、喂養(yǎng)困難、四肢肌張力低是否是Zellweger樣綜合征？

 
案例介紹

患者是一名 2,700 克（10%百分位）男嬰，患者出生時，母親24歲。母親與父親沒有血緣關(guān)系。無特殊家族病史。由于頭部被固定，通過剖腹產(chǎn)雙足臀位分娩很困難。 APGAR 評分在 1 分鐘和 5 分鐘時分別為 4 分和 7 分。 出生時，他被發(fā)現(xiàn)是肌張力低下和大頭畸形（頭圍 37 厘米 = 90th %ile；長度 47.5 cm = 50th %ile）。 在 2½小時時，嬰兒開始咂嘴，隨后出現(xiàn)右眼抽搐和上肢伸直動作。 使用苯巴比妥和地蘭丁僅能很差地控制癲癇發(fā)作。 他無精打采，肌張力低下，自發(fā)運動極少，反應(yīng)遲鈍。 腦電圖顯示頻繁的多灶性尖峰。

他在生命的前 4 天需要短暫的通氣支持。到 6 周時，沒有任何發(fā)育進(jìn)展，繼續(xù)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，仍然是肌張力低下和巨頭畸形（頭圍，第 90 個百分位； 體重，第 5 個百分位），并且對刺激反應(yīng)不佳。

囟門很大，中間縫合裂開。 眼底檢查正常。 患者沒有畸形，也沒有肝脾腫大。 睪丸下降了。 實驗室檢查顯示葡萄糖、電解質(zhì)和酸堿狀態(tài)正常。 血液中乳酸和丙酮酸的濃度略有升高，分別為 13 mg/dl（正常，7-12）和 0.8 mg/dl（正常，0.2-0.7）。 IgM、氨、胰島素、生長激素、TORCH 滴度和腦脊液蛋白水平正常。 血漿氨基酸、血清谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶和血清谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶正常。 隨機(jī)皮質(zhì)醇水平正常； 未進(jìn)行腎上腺刺激試驗。 未測量血清鐵和鐵結(jié)合力。 視覺誘發(fā)反應(yīng)和腦干聽覺誘發(fā)反應(yīng)試驗嚴(yán)重異常。 肌肉活檢、神經(jīng)傳導(dǎo)速度、肌電圖、頭部 CAT 掃描和顱骨 X 線均正常。 骨骼調(diào)查和腎臟超聲也被發(fā)現(xiàn)是正常的。 6 周時的腦活檢顯示多小腦回。卷積灰質(zhì)的先進(jìn)層較寬，其余部分大腦皮層的神經(jīng)細(xì)胞相對缺乏，但分布正常。弓形纖維沒有顯示出髓磷脂的跡象；然而，這一發(fā)現(xiàn)可能與年齡有關(guān)。 白質(zhì)中有異常大量的異位神經(jīng)元。 沒有囊性結(jié)構(gòu)，也沒有羅森塔爾纖維的證據(jù)。

在 3 個月時測量血漿 VLCFA，發(fā)現(xiàn)顯著升高（表一）。 尿二羧酸正常。 他的神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài)保持不變，癲癇發(fā)作繼續(xù)控制不佳。 他仍然是大頭畸形（第 75%分位），體重和身高處于5%分位。 由于他嚴(yán)重抑郁神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài)，放置胃造瘺術(shù)。 在 3'/2 個月時，他被發(fā)現(xiàn)右股骨骨折，沒有任何由創(chuàng)傷引起的骨折的病史。骨骼調(diào)查顯示全身性骨質(zhì)減少和骨成熟延遲。

到 5 個月時，他的神經(jīng)系統(tǒng)狀況仍未改變。 發(fā)育沒有進(jìn)展，癲癇發(fā)作仍然頻繁且難以控制。 重復(fù)眼底檢查未發(fā)現(xiàn)新生兒 ALD 和 Zellweger 綜合征的視網(wǎng)膜變化特征。 在 5½個月時，他出現(xiàn)發(fā)燒和腹瀉，并被發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重脫水。 此后不久，他出現(xiàn)了壞死性小腸結(jié)腸炎的放射學(xué)證據(jù)，腹膜腔內(nèi)有游離空氣，腸壁內(nèi)有空氣，膽管樹內(nèi)有空氣； 他在 24 小時內(nèi)死亡。

罕見病、遺傳病基因檢測導(dǎo)讀：Zellweger樣綜合征

Zellweger樣綜合征通常在出生后的先進(jìn)個月內(nèi)很明顯，大多數(shù)嬰兒表現(xiàn)出肌張力減退、精神運動遲緩和癲癇發(fā)作。很少有兒童能活過兩歲。在生存期延長的患者中，所有患者都表現(xiàn)出嚴(yán)重的粗大運動遲緩、語言發(fā)育缺失以及嚴(yán)重的聽力和視力障礙。《遺傳病罕見病基因檢測》指出Zellweger樣綜合征也具有上述特征，由D雙功能蛋蛋白的編碼基因發(fā)生致病必突變所引起的。D-雙功能蛋白（DBP） 包含三個催化活性域；一個 N 端脫氫酶、一個中央水合酶和一個 C 端固醇載體蛋白 2 樣結(jié)構(gòu)域。根據(jù)基因檢測所確定的基因突變對功能蛋白結(jié)構(gòu)域折影響將該類病分為三種亞型；DBP I 型是由脫氫酶和水合酶活性聯(lián)合缺乏引起的；DBP II 型來自孤立的水合酶缺乏癥，DBP III 型來自孤立的脫氫酶缺乏癥。

Zellweger樣綜合征的致病基因鑒定基因解碼基因檢測的方法和結(jié)果

生化分析顯示血漿 VLCFA、植烷酸和鸚鵡螺酸水平正常，尿液中膽汁酸正常；根據(jù)這些結(jié)果，沒有做出診斷。使用 Agilent SureSelect 50Mb 全外顯子試劑盒和 Illumina HiSeq 2000 下一代測序 (NGS) 平臺進(jìn)行外顯子組分析。通過外顯子組測序及致病基因鑒定基因解碼鑒定復(fù)合雜合突變，并通過 Sanger 測序在 17β-羥基類固醇脫氫酶 4 型的脫氫酶結(jié)構(gòu)域和水合酶結(jié)構(gòu)域 內(nèi)進(jìn)行確認(rèn)基因（HSD17B4). 這些突變先前已在患有嚴(yán)重形式的 DBP 缺乏癥的患者中報道過，但據(jù)報道每個突變都與影響同一結(jié)構(gòu)域的另一個突變相結(jié)合。隨后對成纖維細(xì)胞的研究表明 VLCFA 水平正常，C26:0 正常，但鸚鵡螺酸 β-氧化活性降低。DBP 水合酶和脫氫酶活性均顯著降低但可檢測到。

Zellweger樣綜合征的致病基因鑒定基因解碼基因檢測的結(jié)論

通過基因檢測結(jié)果表明，該患者由于基因突變而存在 DBP 缺陷，明確為D-雙功能蛋白缺陷癥。D-雙功能蛋白缺陷癥又叫做17-β-羥基類固醇脫氫酶IV缺乏癥、雙功能過氧化物酶缺乏癥、DBP缺陷、PBFE缺陷癥、過氧化物酶雙功能酶缺乏癥、偽Zellweger綜合征和Zellweger樣綜合征。

《基因檢測明確癲癇發(fā)作、反應(yīng)差、喂養(yǎng)困難、四肢肌張力低是否是Zellweger樣綜合征》關(guān)鍵詞：

多發(fā)性神經(jīng)病,感音神經(jīng)性聽力損失,色素性視網(wǎng)膜炎,過氧化物酶體,小腦性共濟(jì)失調(diào),HSD17B4