【佳學(xué)基因檢測(cè)】導(dǎo)致失用癥發(fā)生的基因突變有哪些種類？

失用癥（Aphasia）是一種語(yǔ)言障礙，通常是由于大腦特定區(qū)域受損引起的。雖然失用癥本身并不是由基因突變直接導(dǎo)致的，但一些遺傳因素可能會(huì)影響個(gè)體對(duì)腦部疾病的易感性，這些疾病可能間接導(dǎo)致失用癥的發(fā)生。 以下是一些可能與失用癥相關(guān)的基因突變或遺傳因素： 1. FTD相關(guān)基因：前額顳葉癡呆（Frontotemporal Dementia, FTD）是一種可能導(dǎo)致失用癥的神經(jīng)退行性疾病。與FTD相關(guān)的基因突變包括： - MAPT（微管相關(guān)蛋白tau） - GRN（前膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子） - C9orf72（與肌萎縮側(cè)索硬化癥和FTD相關(guān)的基因） 2. 語(yǔ)言相關(guān)基因：一些研究表明，特定的基因可能與語(yǔ)言能力的發(fā)展有關(guān)，例如： - FOXP2：與語(yǔ)言和言語(yǔ)能力相關(guān)的基因