【佳學基因檢測】Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導讀：

Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性疾病介紹：

最近，新的人血小板抗原Ca / Tu的多態(tài)性顯示來自GPIIIa cDNA的堿基1564處的GA核苷酸取代，其導致單個氨基酸差異，即GPIIIa的氨基酸489處的Arg / Gln。。 我們開發(fā)了PCR-RFLP方法來確定日本人群中Ca / Tu的基因型及其頻率。 在分析的314個隨機供體中發(fā)現(xiàn)了包含1個Ca / Tu（a / a）純合供體和14個Ca / Tu（a / b）雜合供體的15個Ca / Tua供體。 Ca / Tu基因的頻率為0.025（Ca / Tua）和0.975（Ca / Tu（b））。 本研究表明，日本（15/314）中Ca / Tua個體的頻率比Kekom?ki等人先前報道的芬蘭人口（1/150）高約7倍。 因此，必須注意Ca / Tu同種異體抗原參與新生兒同種免疫性血小板減少癥和血小板輸注的不應性。

Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性，實現(xiàn)Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性遺傳阻斷的目的。

如何做Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致Ca / Tu 同種抗原多態(tài)性發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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