【佳學基因檢測】男性和女性不育癥可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

男性和女性不育癥是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

男性和女性不育癥疾病介紹：

女性不育是指女性不育。它影響了估計有4800萬不孕癥患病率最高的婦女，影響到南亞，撒哈拉以南非洲，北非/中東以及中/東歐和中亞地區(qū)的人們。不孕癥是由許多來源引起的，包括營養(yǎng)，疾病和子宮的其他畸形。不孕癥影響來自世界各地的婦女，圍繞它的文化和社會恥辱各不相同。對女性不孕癥沒有一致的定義，因為定義取決于社會和身體特征，這些特征可能因文化和情況而異。 NICE指南指出：“育齡婦女在沒有任何已知不孕原因的情況下，在未受保護的陰道性交1年后未懷孕，應與其伴侶一起進行進一步的臨床評估和調查。”如果女性年齡在36歲或以上，或者已知有不孕癥的臨床原因或有不孕癥誘發(fā)因素的病史，建議提前與生育專家進行咨詢。根據世界衛(wèi)生組織（WHO）的說法，不孕癥可以描述為無法懷孕，懷孕或懷孕生育。世界衛(wèi)生組織和ICMART對不孕癥的臨床定義是“生殖系統(tǒng)疾病，定義為12個月或更長時間的無保護性交后未能達到臨床妊娠。”不孕癥可進一步分為原發(fā)性和繼發(fā)性不孕癥。原發(fā)性不孕是指由于無法懷孕或生育孩子而無法生育，其中可能包括流產或死胎。繼發(fā)性不孕是指在先前懷孕或活產時無法懷孕或分娩。

男性和女性不育癥基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為男性和女性不育癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，男性和女性不育癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了男性和女性不育癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有男性和女性不育癥，實現(xiàn)男性和女性不育癥遺傳阻斷的目的。

如何做男性和女性不育癥的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是男性和女性不育癥的發(fā)病原因，并持續(xù)研究男性和女性不育癥發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網站：http://touyanshe.cn.

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