【佳學基因檢測】粘脂糖癥IIIα/β基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

粘脂糖癥IIIα/β是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

粘脂糖癥IIIα/β疾病介紹：

粘多糖癥III型α/β是一種緩慢進展性疾病，影響身體的多個部位。該疾病典型的體征和癥狀通常出現(xiàn)在3周歲左右.粘多糖癥III型α/β的患者生長緩慢，并且身材矮小。患者還會有關節(jié)僵硬和多發(fā)性骨發(fā)育不良（HP:0000943）的癥狀，這意味著在X射線能看到多處骨骼發(fā)育的異常。許多患者會發(fā)展為骨礦物質(zhì)密度較低的癥狀（骨質(zhì)疏松癥HP:0000939），這會導致骨骼變?nèi)?，并且易發(fā)生骨折。粘多糖癥III型α/β的患者出現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥和進行性關節(jié)疾病后，會引起疼痛，并且隨著時間的延長也變得更加嚴重。粘多糖癥III型α/β患者常常會有心臟瓣膜的異常，并且眼球表面（角膜）也會出現(xiàn)輕度的混濁。隨著患者年齡增長，他們的面容會變得稍微增厚或“粗糙”。該病患者可能會出現(xiàn)反復的耳朵和呼吸道感染癥狀。約半數(shù)的該病患者會有輕度智力障礙（HP:0001249）或?qū)W習方面的問題。粘多糖癥III型α/β的患者通常能存活到成年，但他們可能會壽命短暫。

粘脂糖癥IIIα/β基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為粘脂糖癥IIIα/β不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，粘脂糖癥IIIα/β發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了粘脂糖癥IIIα/β的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有粘脂糖癥IIIα/β，實現(xiàn)粘脂糖癥IIIα/β遺傳阻斷的目的。

如何做粘脂糖癥IIIα/β基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導致粘脂糖癥IIIα/β發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致粘脂糖癥IIIα/β發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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