【佳學基因檢測】三甲丙咪嗪藥物反應可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

三甲丙咪嗪藥物反應是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

三甲丙咪嗪藥物反應疾病介紹：

丙咪嗪是抗抑郁藥。有興奮和消除憂郁的作用。能減弱因刺激網狀結構所致的覺醒反應，增強麻醉、催眠和鎮(zhèn)痛等藥物的作用，還有對抗乙酰膽堿、去甲骨上腺素和組織胺的作用。其作用部位主要是間腦，特別提下丘腦，其次為邊緣系統。能阻止生物胺的回收，使突觸間隙的生物胺含量增高，從而使人情緒振奮，并產生抗抑郁用?？捎糜谥委煾鞣N類型的抑郁癥?？诜?，幾乎有效被胃腸道吸收，能與血漿蛋白結合，并迅速分布于全身，在肝臟代謝后．由尿和糞便排出。常見的不良反應有口于、胃腸道不適、便秘、視力模糊、心悸、多汗以及肌肉抽搐等，少數人可出現妄想、幻覺和粒細胞減少等（百度百科）。

三甲丙咪嗪藥物反應基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為三甲丙咪嗪藥物反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，三甲丙咪嗪藥物反應發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了三甲丙咪嗪藥物反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有三甲丙咪嗪藥物反應，實現三甲丙咪嗪藥物反應遺傳阻斷的目的。

三甲丙咪嗪藥物反應可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得三甲丙咪嗪藥物反應的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有三甲丙咪嗪藥物反應或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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