【佳學(xué)基因檢測(cè)】雄激素不敏感綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

雄激素不敏感綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

雄激素不敏感綜合征疾病介紹：

雄激素不敏感綜合征是一種在出生前和青春期影響性發(fā)育的疾病。具有這種病癥的人是遺傳學(xué)上的男性：每個(gè)細(xì)胞中具有一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體。因?yàn)樗麄兊纳眢w不能對(duì)某些男性性激素（稱為雄激素）反應(yīng)，所以可能大部分是女性性特征或具有雙性發(fā)育的征兆。當(dāng)身體不能使用雄激素時(shí)，發(fā)生“有效雄激素不敏感綜合征”。患者具有雌性的外部性別特征，但沒有子宮，因此沒有月經(jīng)，不能懷孕（不育）。他們通常是大眾眼中的女性并具有女性性別認(rèn)同。患者具有男性內(nèi)部性器官（睪丸）——異常地位于骨盆或腹部，這些睪丸如果沒有手術(shù)切除，在生命后期可能會(huì)癌變。有效雄激素不敏感綜合征患者的恥骨區(qū)域和臂下毛發(fā)稀疏或不存在毛發(fā)。當(dāng)身體組織對(duì)雄激素的作用部分敏感時(shí)，導(dǎo)致部分和輕度的雄激素不敏感綜合征（也稱為Reifenstein綜合征），患者可能具有正常的女性特征，男性和女性的雙性別特征或正常的男性特征，它們可以成為男性或女性，并且可以具有男性或女性性別認(rèn)同，輕度雄激素不敏感綜合征患者出生時(shí)具有男性性特征，但通常不孕，并且在青春期經(jīng)常發(fā)生乳房腫大。

雄激素不敏感綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為雄激素不敏感綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，雄激素不敏感綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了雄激素不敏感綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有雄激素不敏感綜合征，實(shí)現(xiàn)雄激素不敏感綜合征遺傳阻斷的目的。

雄激素不敏感綜合征基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得雄激素不敏感綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有雄激素不敏感綜合征或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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