【佳學基因檢測】散光如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

散光是一種兒科疾病。佳學基因對散光的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行散光遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

散光疾病介紹：

散光（來自希臘語“a”意指缺席和“污名”含義點）是通過折射介質進入眼睛的平行光線不聚焦在單個點上的條件。角膜和非角膜因素都有助于屈光散光。角膜散光主要是角膜非球面前表面的結果，可以通過角膜曲率計容易地測量;在一小部分情況下（大約1/10），效果被背面中和。在大多數(shù)研究中沒有考慮角膜背面的曲率，因為它更難以測量;此外，在嚴重的角膜散光的情況下，有證據(jù)表明兩個表面具有相同的構造。非角膜因素是晶狀體的2個表面的曲率誤差，透鏡的折射率的不規(guī)則性和偏心的透鏡位置。由于角膜是眼睛折射系統(tǒng)的主要成分，因此高度散光的角膜很可能導致類似的散光眼睛屈光（Clementi等人，1998年總結）。該病臨床表征有：遠視散光；遠視散光；遠視散光；巨角膜；屈光異常；屈光異常；遠視；近視；扁平角膜；中心周圍視網(wǎng)膜色素變性；屈光參差；角膜的曲率異常。

散光基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為散光不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，散光發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了散光的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有散光，實現(xiàn)散光遺傳阻斷的目的。

如何做散光基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致散光發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致散光發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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