【佳學基因檢測】大便失禁可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

大便失禁是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

大便失禁疾病介紹：

大便失禁是指無法控制腸道。 當你感到有排便的沖動時，你可能無法阻擋它，必須去廁所。 很多人都有這個問題。 它影響所有年齡段的人——兒童和成年人。 這在女性和老年人中更常見。 這不是衰老的正常部分。 原因包括： 便秘;肛門和直腸的肌肉或神經(jīng)損傷; 腹瀉;骨盆支持問題。 治療包括飲食，藥物，排便訓練或手術的改變。 美國國立衛(wèi)生研究院：國家糖尿病，消化和腎臟疾病研究所。

大便失禁基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為大便失禁不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，大便失禁發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了大便失禁的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有大便失禁，實現(xiàn)大便失禁遺傳阻斷的目的。

大便失禁基因測試機構怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得大便失禁的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有大便失禁或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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