【佳學基因檢測】愛潑斯坦綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

愛潑斯坦綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

愛潑斯坦綜合征疾病介紹：

MYH9相關病癥（MYH9RD）的特征在于大血小板（即> 40％的血小板>3.9μm直徑）和血小板減少癥（血小板計數(shù)<150×10（9）/ L），兩者都是從出生時就存在的。 MYH9RD與年輕成人發(fā)病的進行性感音神經(jīng)性聽力損失，早老性白內障，肝??酶升高和腎病賊初表現(xiàn)為腎小球腎病有關。在確定突變導致的基因MYH9之前，MYH9RD患者在診斷時根據(jù)不同臨床表現(xiàn)的組合診斷為患有Epstein綜合征，F(xiàn)echtner綜合征，May-Hegglin異?；騍ebastian綜合征。然而，認識到它們都歸因于MYH9中的雜合致病性變異，并且由于非血液學表現(xiàn)的晚期發(fā)作，臨床發(fā)現(xiàn)通常在整個生命中惡化，導致這四種病癥被認為是一種疾病，現(xiàn)在被稱為MYH9RD.Clinical特征：蛋白尿;腎炎;白內障;高血壓;血小板減少;巨血小板;顯微鏡下血尿。該病臨床表征有：蛋白尿；腎炎；白內障；高血壓；血小板減少；巨血小板；鏡下血尿癥。

愛潑斯坦綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為愛潑斯坦綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，愛潑斯坦綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了愛潑斯坦綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有愛潑斯坦綜合征，實現(xiàn)愛潑斯坦綜合征遺傳阻斷的目的。

愛潑斯坦綜合征基因測試機構怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得愛潑斯坦綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有愛潑斯坦綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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