【佳學基因檢測】全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型是一種兒科疾病。佳學基因?qū)θ硇园d癇伴熱性驚厥附加癥7型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型疾病介紹：

SCN9A基因中的突變導致一系列癲癇發(fā)作障礙，從早發(fā)性孤立性熱性驚厥到伴有熱性驚厥的全身性癲癇加上代表更嚴重表型的7型。 孤立性熱性驚厥患者通常發(fā)病年齡在5個月到4歲之間，6歲時自發(fā)緩解（Singh等人總結(jié)，2009），而GEFS +患者在發(fā)病后繼續(xù)出現(xiàn)各種類型的發(fā)熱性和無熱性驚厥（Singh等總結(jié)，1999）。

全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型，實現(xiàn)全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型遺傳阻斷的目的。

如何做全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致全身性癲癇伴熱性驚厥附加癥7型發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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