【佳學(xué)基因檢測】KCNK9印跡綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

KCNK9印跡綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

KCNK9印跡綜合征疾病介紹：

KCNK9印跡綜合征是一種罕見病癥，其特征是出生時肌張力弱（張力減退）。結(jié)果，受影響的嬰兒缺乏能量（嗜睡），一個微弱的哭泣，他們的移動比正常少。面部虛弱和吮吸能力差導(dǎo)致喂養(yǎng)困難，這可能導(dǎo)致無法生長和增重（不能茁壯成長）。吞咽困難（吞咽困難）通常持續(xù)到青春期。雖然肌肉張力可能隨著時間的推移而改善，但受累者通常在成年期有一些弱點。這種弱點可導(dǎo)致關(guān)節(jié)有效、悠久、長期、很久性彎曲（攣縮）和脊柱彎曲異常（脊柱側(cè)凸）.KCNK9印跡綜合征的特征還在于智力障礙和言語和運動技能的延遲發(fā)展，如坐姿和走路。許多受累者在整個生命中都有限的言語。這種情況與不尋常的面部特征有關(guān)，包括在太陽穴處變窄的細(xì)長面;一個向上指向的上唇（稱為帳篷唇）;唇和鼻子之間的短而寬的空間（人中）;小下頜（小頜）;和異常形狀的眉毛。一些受累者在口腔頂部有一個開口（腭裂）。除了不尋常的面部特征外，一些患有KCNK9印記綜合征的人還有一個長頸，一個狹窄的胸部和錐形手指。

KCNK9印跡綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為KCNK9印跡綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，KCNK9印跡綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了KCNK9印跡綜合征的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有KCNK9印跡綜合征，實現(xiàn)KCNK9印跡綜合征遺傳阻斷的目的。

KCNK9印跡綜合征基因測試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得KCNK9印跡綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有KCNK9印跡綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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