【佳學基因檢測】Klippel-Feil綜合征基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

Klippel-Feil綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因?qū)Υ罅康腒lippel-Feil綜合征患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了Klippel-Feil綜合征的基因解碼，可以通過Klippel-Feil綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

Klippel-Feil綜合征疾病介紹：

Klippel-Feil綜合征是一種骨病，其特征為頸部中兩個或多個脊椎骨（頸椎）異常接合（融合）。椎間融合從出生就存在。這種椎體融合產(chǎn)生了三個主要特征：短頸，頭后部發(fā)際線較低，頸部運動范圍有限。大多數(shù)受累者具有這些特征中的一個或兩個。 在患有Klippel-Feil綜合征的所有個體中，只有小半的人具有上述三種特征。在患有Klippel-Feil綜合征的人中，椎骨融合會限制頸部和背部的運動范圍，并且會導致慢性頭痛和肌肉疼痛，但是在頸部和背部的嚴重程度各有不同。有的患者有幾個椎骨受影響，有的則只受賊低限度的影響，具有的問題也更少。縮短的頸部可以引起面部左右尺寸和形狀的輕微差異（面部不對稱）。對脊柱的創(chuàng)傷，例如墜落或車禍，會加劇融合區(qū)域中的問題。椎骨的融合可導致頭部、頸部或背部的神經(jīng)受損。隨著時間的推移，患有Klippel-Feil綜合征的個體可能會發(fā)展成頸部椎骨狹窄（脊柱狹窄），導致脊髓壓縮和損傷。在很少情況下，脊髓神經(jīng)異?？赡芤餕lippel-Feil綜合征患者的感覺異常或不自主運動。受累者可能在骨融合的區(qū)域周圍發(fā)展為稱為骨關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)疾病或經(jīng)受頸部肌肉不自主收縮的疼痛（頸部肌張力障礙）。除了頸椎骨融合，患有這種疾病的人的其他椎骨也可能存在異常。許多患有Klippel-Feil綜合征的人由于椎骨畸形而具有異常的脊柱側(cè)彎曲（脊柱側(cè)彎）；頸部以下的額外椎骨也有可能發(fā)生融合?；加蠯lippel-Feil綜合征的人除了脊柱異常之外還可能具有很多其它特征。一些患有這種病癥的人具有聽力障礙，眼睛異常，腭裂，泌尿生殖系統(tǒng)問題（例如腎臟或生殖器官異常），心臟異?；蚩蓪е潞粑鼏栴}的肺部缺陷。受累者可能具有其他骨骼缺陷，包括臂或腿不等長（臂長度差異），這可能導致髖或膝蓋不對稱。此外，肩胛骨也可能發(fā)育不良，使得它們在背部的位置異常高，稱為Sprengel畸形。在少量病例中，腦和脊髓發(fā)育期間發(fā)生的結(jié)構(gòu)性腦異?；蛞环N類型的出生缺陷（神經(jīng)管缺陷）可能作為并發(fā)癥發(fā)生。在一些病例中，Klippel-Feil綜合征作為另一種障礙或綜合征（例如Wildervanck綜合征或半側(cè)面部肢體發(fā)育不良）的特征發(fā)生。在這些病例中，受累者具有Klippel-Feil綜合征和其他疾病的體征和癥狀。

Klippel-Feil綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Klippel-Feil綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Klippel-Feil綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Klippel-Feil綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Klippel-Feil綜合征，實現(xiàn)Klippel-Feil綜合征遺傳阻斷的目的。

Klippel-Feil綜合征遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，Klippel-Feil綜合征是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將Klippel-Feil綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)Klippel-Feil綜合征的患病風險。所以，要避免Klippel-Feil綜合征的遺傳風險，先要做Klippel-Feil綜合征致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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