【佳學基因檢測】多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病疾病介紹：

多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)?。∕ONA）是一種以骨組織損失（特別是在手和腳中發(fā)生骨質溶解）為特征的罕見遺傳疾病。MONA包括以前稱為結節(jié)性關節(jié)病-骨質溶解（NAO）綜合征的病癥。它還包括稱為Torg綜合征的類似病癥，盡管不知道Torg綜合征是否實際上是MONA的一種或是由不同基因突變引起的另一種病癥。在大多數(shù)MONA病例中，在手和腳中開始發(fā)生骨組織損失，引起疼痛，運動受限。骨異常以后可以發(fā)展到身體的其他區(qū)域，在肘，肩，膝，髖和脊柱中出現(xiàn)關節(jié)問題（關節(jié)病）。大多數(shù)患有MONA的人的整個骨骼中骨礦物質密度（骨質減少）降低、骨質變薄（骨質疏松癥）。這些異常使骨骼脆弱，更容易斷裂。骨異常還導致身材矮小。許多患者出現(xiàn)皮下結節(jié)——指皮膚下面，特別是腳底上的非癌性的硬團塊。一些患者還具有皮膚異?！ê诎?、厚的、皮革性皮膚。 MONA的其它特征包括角膜不透明、過度毛發(fā)生長（多毛癥）、牙齦過度生長、心臟異常以及面部粗糙。

多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病，實現(xiàn)多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病遺傳阻斷的目的。

多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病的患病風險。所以，要避免多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病的遺傳風險，先要做多中心性骨質溶解，結節(jié)病和關節(jié)病致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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