【佳學基因檢測】多囊腎發(fā)育不良如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導讀:
多囊腎發(fā)育不良是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Χ嗄夷I發(fā)育不良的發(fā)生進行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進行多囊腎發(fā)育不良遺傳阻斷,也便于患者更好地進行治療和健康管理。
多囊腎發(fā)育不良疾病介紹:
70%的MCDK病例經(jīng)超聲檢查于產(chǎn)前診出。如果家庭醫(yī)生在進行常規(guī)超聲檢查時懷疑腎有問題,會向高危妊娠專家,即圍產(chǎn)專家咨詢。圍產(chǎn)專家通過專門的腎超聲檢查確診MCDK,還要檢查胎兒其他身體部位,看有無其他出生(先天)缺陷。約50%患MCDK的嬰兒還伴有其他腎臟問題,通常與對側(cè)腎相關(guān),不過問題不大,但需要在嬰兒出生后隨診。較常見的與腎相關(guān)的問題包括由尿液回流引起的腎盂積水或輸尿管腎盂連接處梗阻。如雙側(cè)腎均為MCDK,則還容易出現(xiàn)其他與腎無關(guān)的先天缺陷。由于MCDK還與某些綜合癥和遺傳病有關(guān),所以可能需要進行基因檢測。多囊性發(fā)育不良腎是新生兒腹部腫塊賊常見的原因。MCDK超聲圖像顯示為腎增大,發(fā)白發(fā)亮,內(nèi)含多個大小不等的囊腫(充盈液體的腫塊)。MCDK腎幾乎或有效沒有功能。過去,MCDK多經(jīng)產(chǎn)后體檢診出。目前約70%經(jīng)超聲檢查于產(chǎn)前診出。MCDK病因尚不清楚,疑為早期梗阻導致,即尿液在從腎盂向外流出的過程中于某處受阻。MCDK與孕婦在孕期的行為無關(guān)。
多囊腎發(fā)育不良基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為多囊腎發(fā)育不良不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,多囊腎發(fā)育不良發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因,提出了多囊腎發(fā)育不良的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有多囊腎發(fā)育不良,實現(xiàn)多囊腎發(fā)育不良遺傳阻斷的目的。
如何做多囊腎發(fā)育不良基因檢測?
佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導致多囊腎發(fā)育不良發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點,通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致多囊腎發(fā)育不良發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學基因解碼師的幫助。