【佳學基因檢測】苯妥英鈉劑量調(diào)整基因檢測及分子測試分子診斷怎么做？

藥物劑量調(diào)整基因檢測導讀：

苯妥英鈉的藥物劑量受人體內(nèi)的基因序列的影響。在使用該藥物時，應當首先進行基因檢測，以明確每一個人的基因背景。診斷和治療需要采用分子基因檢測技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這藥物的作用效果、使用劑量與人體特定基因型之間的關(guān)系，可以通過基因檢測，明確個體的基因型組成及其對劑量要求的影響。

苯妥英鈉應答 - 劑量疾病介紹：

苯妥英是一種廣泛使用的抗癲癇藥物，其治療指數(shù)較窄，患者間差異較大，部分原因是由于CYP2C9基因變異。 CYP2C9代謝不良表型的患者可能需要減量劑量的苯妥英。此外，HLA-B * 15：02變異與苯妥英引起的Stevens-Johnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死松解（TEN）的皮膚不良反應風險增加有關(guān)。攜帶HLA-B * 15：02等位基因（視為HLA-B * 15：02陽性）至少一個拷貝的患者與非攜帶者相比，SJS / TEN的風險顯著增加，建議他們接受替代藥物。重要的是要注意，沒有HLA-B * 15：02的患者可能發(fā)展為SJS / TEN。基于CYP2C9和HLA-B基因型的苯妥英的治療指南已經(jīng)由Clinical Pharmacology and Therapeutics由臨床藥物遺傳學實施聯(lián)盟（CPIC）公布，并且可在PharmGKB網(wǎng)站（http://www.pharmgkb.org/guideline/PA166122806 ）。

苯妥英鈉應答 - 劑量基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為苯妥英鈉應答 - 劑量不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，苯妥英鈉應答 - 劑量發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了苯妥英鈉應答 - 劑量的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有苯妥英鈉應答 - 劑量，實現(xiàn)苯妥英鈉應答 - 劑量遺傳阻斷的目的。

苯妥英鈉應答 - 劑量基因篩查怎么做才會正確？

嚴格意義上講，基因信息的應用有基因測序、基因篩查、基因檢測、基因解碼和基因矯正不同的層面。其中基因矯正賊為高級，是基因信息應用的目標?；蚝Y查比較大眾化。價格也比較低廉。如果想基因篩查比較準，應當選擇能做基因解碼、基因矯正的機構(gòu)。這些機構(gòu)技術(shù)力量和水平比較強，降維來做基因篩查，因此可以游刃有余。致電4001601189，或者是訪問http://touyanshe.cn,就可以得到一個好的機構(gòu)進行基因篩查.

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