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【佳學基因檢測】原發(fā)性高草酸尿癥II型基因測序可以阻斷遺傳嗎?

【佳學基因檢測】原發(fā)性高草酸尿癥II型基因測序可以阻斷遺傳嗎?遺傳阻斷導讀:原發(fā)性高草酸尿癥II型是一種兒科疾病。佳學基因?qū)υl(fā)性高草酸尿癥II型的發(fā)生進行了基因解碼,并將之收入

佳學基因檢測】原發(fā)性高草酸尿癥II型基因測序可以阻斷遺傳嗎?


遺傳阻斷導讀:

原發(fā)性高草酸尿癥II型是一種兒科疾病。佳學基因?qū)υl(fā)性高草酸尿癥II型的發(fā)生進行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進行原發(fā)性高草酸尿癥II型遺傳阻斷,也便于患者更好地進行治療和健康管理。原發(fā)性高草酸尿癥 II 型 (PH2) 是一種罕見的單基因疾病,其特征是尿中草酸鹽和 L-甘油酸鹽排泄過多。 原發(fā)性高草酸尿癥 II 型患者臨床并發(fā)癥的嚴重程度可以從無到繼發(fā)于腎臟中大量草酸鈣晶體沉積的終末期腎衰竭。 該疾病是缺乏具有乙醛酸還原酶和羥基丙酮酸還原酶活性的酶 (GRHPR) 的結(jié)果。 佳學基因?qū)υl(fā)性高草酸尿癥 II 型的分子基礎的理解賊近取得了突破。 


原發(fā)性高草酸尿癥II型疾病介紹:

由乙醛酸還原酶/羥基丙酮酸還原酶(GR / HPR)缺乏引起的原發(fā)性高草酸尿2型(PH2)的特征是反復性腎結(jié)石(腎盂/尿道中草酸鈣的沉積),腎鈣質(zhì)沉著(草酸鈣的沉積)在腎實質(zhì)中)和終末期腎病(ESRD)。在ESRD后,通常會發(fā)生草酸鹽(草酸鈣的廣泛組織沉積)。癥狀發(fā)作通常發(fā)生在兒童時期。臨床特征:常染色體隱性遺傳;腎鈣質(zhì);血尿;高草酸尿癥;氨基酸尿;可變表現(xiàn)力。該病臨床表征有:腎鈣化質(zhì)沉積癥;血尿;高草酸尿癥;氨基酸尿。


原發(fā)性高草酸尿癥II型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為原發(fā)性高草酸尿癥II型不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,原發(fā)性高草酸尿癥II型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因,提出了原發(fā)性高草酸尿癥II型的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有原發(fā)性高草酸尿癥II型,實現(xiàn)原發(fā)性高草酸尿癥II型遺傳阻斷的目的。原發(fā)性高草酸尿癥 II 型 (PH2) 是一種罕見的單基因疾病,其特征是缺乏催化羥基丙酮酸還原為 D-甘油酸、乙醛酸還原為乙醇酸以及 D-甘油酸氧化為羥基丙酮酸的酶。 該疾病的特征是草酸鹽和 L-甘油酸鹽的尿液排泄增加。 草酸鹽排泄增加可引起腎結(jié)石和腎鈣質(zhì)沉著癥,在某些情況下,可導致腎功能衰竭和全身草酸鹽沉積。 佳學基因從人類肝臟表達序列標簽 (EST) 文庫中鑒定出乙醛酸還原酶/羥基丙酮酸還原酶 (GRHPR) cDNA 克隆。 核苷酸序列分析確定了一個 1198 個核苷酸的克隆,它編碼一個 984 個核苷酸的開放閱讀框。 開放閱讀框編碼一個預測的 328 個氨基酸的蛋白質(zhì),質(zhì)量為 35 563 Da。 將 cDNA 克隆瞬時轉(zhuǎn)染到 COS 細胞中證實它編碼的酶具有羥基丙酮酸還原酶、乙醛酸還原酶和 D-甘油酸脫氫酶酶促活性。 人類 EST 的數(shù)據(jù)庫分析揭示了廣泛的組織表達,表明該酶可能在新陳代謝中具有以前未被認識的作用。 人類 GRHPR 基因的基因組結(jié)構(gòu)已確定,包含九個外顯子和八個內(nèi)含子,在 9 號染色體上跨越大約 9 kb 的著絲粒周圍。代表來自兩個不相關家族的兩對兄弟姐妹的四名 PH2 患者通過單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析了 GRHPR 中的突變 分析。 所有四名患者在第 2 外顯子第 35 位密碼子處的單核苷酸缺失均為純合子,導致第 45 位密碼子處過早終止密碼子。我們鑒定的 cDNA 代表了動物 GRHPR 序列的先進個特征。 我們提供的數(shù)據(jù)將有助于未來的基因檢測,以確認 PH2 的臨床診斷。 這些數(shù)據(jù)還將促進受 PH2 影響的家庭的雜合子檢測和產(chǎn)前檢測,以幫助進行遺傳咨詢。


如何進行原發(fā)性高草酸尿癥II型的基因解碼、基因檢測

首先要選擇可以進行原發(fā)性高草酸尿癥II型的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間,有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定原發(fā)性高草酸尿癥II型發(fā)生的基因原因。不知道如何進行原發(fā)性高草酸尿癥II型的基因解碼、基因檢測。佳學基因是原發(fā)性高草酸尿癥II型基因解碼的專業(yè)機構(gòu),使得原發(fā)性高草酸尿癥II型的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致原發(fā)性高草酸尿癥II型發(fā)生的基因序列,從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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(責任編輯:佳學基因)
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