【佳學基因檢測】視網膜色素變性39如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

視網膜色素變性39是一種兒科疾病。佳學基因對視網膜色素變性39的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行視網膜色素變性39遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

視網膜色素變性39疾病介紹：

色素性視網膜炎（RP）是一組遺傳性疾病，其中視網膜的光感受器（視桿細胞和視錐細胞）或視網膜色素上皮細胞（RPE）的異常導致進行性視力喪失。受影響的個體首先經歷有缺陷的暗適應或“夜盲癥”，隨后是周圍視野的收縮，并賊終在疾病過程中晚期喪失中心視力。臨床特征：常染色體隱性遺傳;桿錐營養(yǎng)不良;視網膜電圖異常; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網膜病變;視野缺陷;視網膜血管衰減。該病臨床表征有：視網膜電流圖異常；毯層狀視網膜變性；色素性視網膜??；視野缺損；視網膜血管窄。

視網膜色素變性39基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為視網膜色素變性39不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，視網膜色素變性39發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了視網膜色素變性39的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有視網膜色素變性39，實現(xiàn)視網膜色素變性39遺傳阻斷的目的。

視網膜色素變性39遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，視網膜色素變性39是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將視網膜色素變性39的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)視網膜色素變性39的患病風險。所以，要避免視網膜色素變性39的遺傳風險，先要做視網膜色素變性39致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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