【佳學基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性41可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

視網(wǎng)膜色素變性41是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

視網(wǎng)膜色素變性41疾病介紹：

色素性視網(wǎng)膜炎（RP）是一組遺傳性疾病，其中視網(wǎng)膜的光感受器（視桿細胞和視錐細胞）或視網(wǎng)膜色素上皮細胞（RPE）的異常導致進行性視力喪失。受影響的個體首先經(jīng)歷有缺陷的暗適應或“夜盲癥”，隨后是周圍視野的收縮，并賊終在疾病過程中晚期喪失中心視力。臨床特征：常染色體隱性遺傳;桿錐營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網(wǎng)膜病變;黃斑變性;夜盲癥。該病臨床表征有：毯層狀視網(wǎng)膜變性；色素性視網(wǎng)膜?。?a href='http://touyanshe.cn/cp/fenxian/2020/27737.html' target='_blank'>黃斑變性。

視網(wǎng)膜色素變性41基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為視網(wǎng)膜色素變性41不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，視網(wǎng)膜色素變性41發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了視網(wǎng)膜色素變性41的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有視網(wǎng)膜色素變性41，實現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性41遺傳阻斷的目的。

視網(wǎng)膜色素變性41基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷視網(wǎng)膜色素變性41的遺傳，需要通過視網(wǎng)膜色素變性41致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人視網(wǎng)膜色素變性41發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷視網(wǎng)膜色素變性41的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是視網(wǎng)膜色素變性41遺傳阻斷的基礎(chǔ)是視網(wǎng)膜色素變性41的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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