【佳學(xué)基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性41可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

視網(wǎng)膜色素變性41是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

視網(wǎng)膜色素變性41疾病介紹：

色素性視網(wǎng)膜炎（RP）是一組遺傳性疾病，其中視網(wǎng)膜的光感受器（視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞）或視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞（RPE）的異常導(dǎo)致進行性視力喪失。受影響的個體首先經(jīng)歷有缺陷的暗適應(yīng)或“夜盲癥”，隨后是周圍視野的收縮，并賊終在疾病過程中晚期喪失中心視力。臨床特征：常染色體隱性遺傳;桿錐營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網(wǎng)膜病變;黃斑變性;夜盲癥。該病臨床表征有：毯層狀視網(wǎng)膜變性；色素性視網(wǎng)膜??；黃斑變性。

視網(wǎng)膜色素變性41基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為視網(wǎng)膜色素變性41不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，視網(wǎng)膜色素變性41發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了視網(wǎng)膜色素變性41的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有視網(wǎng)膜色素變性41，實現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性41遺傳阻斷的目的。

視網(wǎng)膜色素變性41基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷視網(wǎng)膜色素變性41的遺傳，需要通過視網(wǎng)膜色素變性41致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人視網(wǎng)膜色素變性41發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學(xué)基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷視網(wǎng)膜色素變性41的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是視網(wǎng)膜色素變性41遺傳阻斷的基礎(chǔ)是視網(wǎng)膜色素變性41的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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