【佳學基因檢測】小纖維神經病基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

小纖維神經病是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的小纖維神經病患者進行基因解碼分析，發(fā)現這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了小纖維神經病的基因解碼，可以通過小纖維神經病基因檢測及早發(fā)現和治療。

小纖維神經病疾病介紹：

小纖維神經病的特征是從手或腳開始的劇烈疼痛。隨著年齡，疼痛發(fā)展至身體其它區(qū)域。一些患者開始經歷的是一種更廣泛的全身性疼痛。疼痛通常由刺痛、灼痛，或皮膚異常感覺（如發(fā)麻或發(fā)癢）組成。某些患者的疼痛在休息時或夜間更嚴重。小纖維神經病的癥狀和體征通常開始于青春期至成年中期。小纖維神經病患者感受不到小區(qū)域疼痛，如一根針的刺痛。然而，他們對大范圍的疼痛敏感性增加并對不能引起疼痛的刺激感覺到疼痛?；颊邊^(qū)分冷熱的能力可能降低。然而，在一些患者中，疼痛卻是由冷或暖觸發(fā)的。一些患者泌尿或排便困難，心悸，眼睛或嘴巴干澀，或出汗異常。他們還患有體位性低血壓，這可能導致頭暈，目眩，甚至昏厥。小纖維神經病被認為是外周神經病的一種形式，因為它影響外周神經系統(tǒng)，外周神經系統(tǒng)把腦、脊髓連接到肌肉和細胞，檢測感覺，如觸覺，嗅覺，和疼痛。

小纖維神經病基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為小纖維神經病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，小纖維神經病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了小纖維神經病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有小纖維神經病，實現小纖維神經病遺傳阻斷的目的。

小纖維神經病遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據佳學基因的專家介紹，小纖維神經病是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將小纖維神經病的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現小纖維神經病的患病風險。所以，要避免小纖維神經病的遺傳風險，先要做小纖維神經病致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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