【佳學基因檢測】脊髓小腦性共濟失調13如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

脊髓小腦性共濟失調13是一種兒科疾病。佳學基因對脊髓小腦性共濟失調13的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行脊髓小腦性共濟失調13遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

脊髓小腦性共濟失調13疾病介紹：

在迄今為止描述的家族中，脊髓小腦性共濟失調13型（SCA13）的表型范圍包括與小腦構音障礙相關的緩慢進展的兒童期小兒性步態(tài)共濟失調，并且通常伴有輕度智力殘疾和偶爾發(fā)作成人發(fā)作性進行性共濟失調。 壽命沒有縮短，許多人活到70歲以上，但隨著疾病的進展，可能需要協(xié)助步態(tài)。該病臨床表征有：眼球震顫；構音障礙；運動延遲；小腦萎縮；步態(tài)共濟失調；肢體辨距不良；脊髓小腦萎縮。

脊髓小腦性共濟失調13基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為脊髓小腦性共濟失調13不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，脊髓小腦性共濟失調13發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了脊髓小腦性共濟失調13的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有脊髓小腦性共濟失調13，實現(xiàn)脊髓小腦性共濟失調13遺傳阻斷的目的。

如何做脊髓小腦性共濟失調13基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致脊髓小腦性共濟失調13發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致脊髓小腦性共濟失調13發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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