【佳學基因檢測】血清尿酸濃度數量性狀位點4可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

血清尿酸濃度數量性狀位點4是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

血清尿酸濃度數量性狀位點4疾病介紹：

血清尿酸濃度和對痛風-4的易感性由染色體6p21上的SLC17A3基因（611034）的變異導致。關于痛風的表型描述和血清尿酸濃度數量性狀基因座的遺傳異質性的討論，參見UAQTL1（138900）。通過Framingham隊列中7,699名參與者的全基因組連鎖分析，Dehghan等（2008）發(fā)現血清尿酸濃度與染色體6p21上的SLC17A3基因（611034）的內含子1中的rs1165205之間存在顯著相關性（p 5.6×10（-10））。該基因座顯示向下游延伸的連鎖不平衡，包括SLC17A1（182308）和SLC17A4（604216）基因。該結果在ARIC隊列中的11,024名白人中復制，得到的p值為8.4×10（-11）。對于來自Framingham，ARIC和鹿特丹隊列的白人，組合p值為3.8×10（-29），進一步分析顯示SNP也與白人參與者的痛風發(fā)展相關（優(yōu)勢比為0.85; p = 2.0×10（-3））。 SNP rs1165205與來自ARIC隊列的3,843名黑人個體或鹿特丹隊列中的4,148名參與者的血清尿酸濃度或痛風沒有顯著相關性。該病臨床表征有：高尿酸血癥。

血清尿酸濃度數量性狀位點4基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為血清尿酸濃度數量性狀位點4不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，血清尿酸濃度數量性狀位點4發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了血清尿酸濃度數量性狀位點4的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有血清尿酸濃度數量性狀位點4，實現血清尿酸濃度數量性狀位點4遺傳阻斷的目的。

血清尿酸濃度數量性狀位點4遺傳評估需要多少錢？

首先要查找可以進行血清尿酸濃度數量性狀位點4基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對血清尿酸濃度數量性狀位點4進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索血清尿酸濃度數量性狀位點4，可以看到佳學基因可以做血清尿酸濃度數量性狀位點4的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對血清尿酸濃度數量性狀位點4的研究比較清楚，可以根據需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行血清尿酸濃度數量性狀位點4的風險檢測是確定無疑的了。

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