【佳學基因檢測】雷夫敘姆?。≧efsum disease）基因解碼、基因檢測

【佳學基因檢測】雷夫敘姆?。≧efsum disease）基因解碼、基因檢測

 

基因解碼導讀

雷夫敘姆病是英文疾病名稱Refsum disease的中文翻譯，也叫共濟失調-多發(fā)性神經炎綜合征、遺傳性共濟失調多發(fā)性神經炎綜合征、Boussy-Levy綜合征、植烷酸氧化酸缺乏病。其特征為呈AR遺傳，臨床主要表現為色素性視網膜炎、多發(fā)性神經炎、小腦共濟失調、皮膚損害和心臟傳導障礙。

什么樣的人應當做雷夫敘姆?。≧efsum disease）基因解碼？

 

Refsum疾病是一種遺傳性的疾病，它導致視力喪失，缺乏嗅覺(嗅覺喪失)，以及各種其他癥狀和癥狀。與Refsum疾病有關的視力損失是由眼睛紊亂引起的。這種疾病影響視網膜，視網膜是眼睛后部的感光層。當視網膜的感光細胞逐漸惡化時，視力就會喪失。色素性視網膜炎的第一個癥狀通常是夜間視力喪失，這在童年時期就很明顯。經過幾年的時間，這種疾病破壞了側(周邊)視力，最終可能導致失明。

幾乎所有患有Refsum病的人都有視力喪失和嗅覺喪失，但其他癥狀和體征卻各不相同。大約三分之一的受影響的人天生就有手部和腳部骨骼畸形。生命后期出現的特征包括漸進性肌肉無力和消瘦;平衡和協調能力差(共濟失調);聽力喪失;皮膚干燥，魚鱗病。此外，一些患有反胃疾病的人會出現心律失常和與之相關的心臟問題，這可能危及生命。

雷夫敘姆?。≧efsum disease）的臨床檢測

1.心電圖檢查

雷夫敘姆病（Refsum disease）的其他名字

• 成人雷夫敘姆病
• ARD
• CRD
• 遺傳性運動和感覺神經?、粜?/li>
• 多神經病性遺傳病
• HMSN IV
• 植烷酸貯積病
• Refsum 綜合癥

雷夫敘姆病（Refsum disease）基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫，佳學基因發(fā)現和明確了可以導致雷夫敘姆病的基因突變。超過90%的Refsum疾病病例是由P***H基因突變引起的。剩下的病例是由一種叫做P***7的基因突變引起的。

Refsum病的癥狀和體征是由一種叫做植烷酸的脂肪酸的異常堆積造成的。這種物質來自于飲食，尤其是牛肉和奶制品。它通常通過被稱為過氧化物酶體的細胞結構中的氧化過程被分解。這些類糖化合物含有酶，可以處理許多不同的物質，如脂肪酸和某些有毒化合物。

P***H或P***7基因的突變會破壞過氧化物酶體的正常功能，包括植烷酸的破壞。因此，這種物質會在身體組織中積聚。植烷酸的積累對細胞是有害的，盡管還不清楚這種物質的過量是如何影響視覺和嗅覺，并導致Refsum疾病的其他特異性特征。

可以引起雷夫敘姆病的基因有很多。該疾病是按照常染色體隱性的方式遺傳的。父母雙方都未患病，可能會生育不健康的孩子，給家庭生活帶來嚴重乃至毀滅性的影響。在婚前進行詳細的分析可以避免這種狀況的發(fā)生。除了父母傳遞的基因突變以外，患者在成長過程中也可能產生導致疾病發(fā)生的突變。

雷夫敘姆病（Refsum disease）基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

• 多發(fā)性神經炎
• 格林-巴利綜合征
• 小腦癱瘓
• 神經梅毒
• 腦膜瘤

致病基因鑒定基因解碼可以分析的疾病種類

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