【佳學(xué)基因檢測】X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷基因解碼、基因檢測
基因解碼導(dǎo)讀:
X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷是英文X-linked severe combined immunodeficiency的中文翻譯,是免疫系統(tǒng)遺傳疾病,患者幾乎全部是男性。因?yàn)樗麄內(nèi)狈Ρ匾拿庖呒?xì)胞來抵抗某些細(xì)菌,病毒和真菌,容易反復(fù)、持續(xù)感染。許多嬰兒發(fā)生慢性腹瀉,稱為鵝口瘡的真菌感染和皮疹。 孩子生長緩慢。 如果沒有在基因解碼下的基因矯正治療,通常會在嬰兒期死亡。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷基因解碼、基因檢測?
佳學(xué)基因提示這種病的患者一般是男孩。是由基因突變引起的細(xì)胞和體液免疫缺陷綜合征。幾乎有效缺乏T和自然殺傷(NK)淋巴細(xì)胞,B淋巴細(xì)胞功能異常。除非通過骨髓移植或基因治療實(shí)現(xiàn)免疫系統(tǒng)的重建,患者會在兩歲前夭折。如果沒有基因解碼進(jìn)行致病基因鑒定,患者會在3至6個月之間發(fā)病,停止生長,口腔/尿布發(fā)生念珠菌病,缺少扁桃體和淋巴結(jié),反復(fù)性感染。盡管采用藥物控制,仍然會受到機(jī)會性生物體如肺囊蟲感染。其他常見病征包括皮疹,腹瀉,咳嗽和充血,發(fā)熱,肺炎,敗血癥和其他嚴(yán)重細(xì)菌感染。非典型X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷可能有免疫失調(diào)和自身免疫性疾病引起的皮疹,胃腸道吸收不良和身材矮小。
X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷常規(guī)臨床檢查
- 新生兒篩查時(shí),T細(xì)胞受體切除圈(TRECs)數(shù)量低
- 淋巴細(xì)胞減少明顯(0-3個月<3400個細(xì)胞/ mm3)和/或T細(xì)胞(CD3 +)淋巴細(xì)胞減少癥(<1500個細(xì)胞/ mm3)
- 對有絲分裂原PHA的T細(xì)胞增殖嚴(yán)重缺陷(<參考值下限的10%/正常應(yīng)答)
- 胸腺功能明顯下降:CD4 + CD45RA +幼稚T細(xì)胞或TRECs減少或缺失
- 胸部X光片胸腺影缺失
- 與健康對照相比,在功能測試中IL-21誘導(dǎo)的STAT3磷酸化降低,這表明B細(xì)胞中的共有γ鏈功能缺陷
- 陰性HIV病毒載量測試(RNA / DNA測定)
-
X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷嬰兒的淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)
細(xì)胞類型 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù) % 患者 對照 平均數(shù) 范圍 平均 范圍 淋巴細(xì)胸總數(shù) <2,000 70% 5,400 1 3,400-7,600 1 5,500 2 >2,000 2 T 細(xì)胞 200 0-800 90%-95% 3 3,680 1 2,500-5,500 1 B 細(xì)胞 1,300 44 - >3,000 4 95% 730 1 300-2,000 1 NK 細(xì)胞 <100 88% 420 1 170-1,100 1
X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷基因解碼
- 致病基因:
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷。其中的一個基因編碼的蛋白質(zhì)對正常免疫系統(tǒng)功能至關(guān)重要的蛋白質(zhì)的說明。 這種蛋白質(zhì)對于稱為淋巴細(xì)胞的發(fā)育中的免疫細(xì)胞的生長和成熟是必需的。 淋巴細(xì)胞防有害病菌入侵者身體,制造抗體,并幫助調(diào)節(jié)整個免疫系統(tǒng)?;蚪獯a發(fā)現(xiàn),基因突變阻止了這些細(xì)胞的正常發(fā)育和功能。 沒有功能性淋巴細(xì)胞,身體無法抵抗感染。
- 遺傳方式:
根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷是以X連鎖隱性模式遺傳的。 導(dǎo)致這疾病發(fā)生的基因位于X染色體上,X是兩種性染色體之一。 男性只有一個X染色體,一個基因拷貝的突變足以導(dǎo)致該病癥。 女性有兩條X染色體,基因的兩個拷貝都必須發(fā)生突變才能導(dǎo)致疾病。 因?yàn)榕圆惶赡芡瑫r(shí)具有兩個突變的拷貝,所以男性比女性更頻繁地受X連鎖隱性疾病的影響。 X連鎖遺傳的一個特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子。
X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷基因解碼可以區(qū)分:
- 持續(xù)感染
- 智力低下
- 不同形式的免疫缺陷
- 發(fā)育停滯
X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷的其他名字
- IL2RG SCID, T- B+ NK-
- SCIDX1
- X-linked SCID
- X-SCID
- XSCID
在哪做X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷基因解碼、基因檢測?
請致電4001601189,得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
擅長X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷的診斷與治療?
請致電4001601189,加入X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷患者提供專業(yè)的診療服務(wù)。
- 上一篇:【佳學(xué)基因檢測】中國罕見病、基因病、遺傳病大全(附真實(shí)有效的基因檢測結(jié)構(gòu)-英文字母X開頭)
- 下一篇:【佳學(xué)基因檢測】遲發(fā)型X-連鎖脊椎骨骺發(fā)育不良基因解碼、基因檢測
- 【佳學(xué)基因檢測】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】血友?。℉emophilia)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】色素失禁癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因案例】色素失禁癥基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】CLN4疾病(CLN4 disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白塞?。˙eh?et disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多囊腎病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】裸淋巴細(xì)胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】膀胱癌基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】眼白化病基因解碼、基因檢測Ocular albinism...
- 【佳學(xué)基因案例】杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】杜氏和貝克氏肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測解決方案...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多發(fā)性骨髓瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測】具有聽覺特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進(jìn)入詳細(xì)評論頁>>