基因解碼導(dǎo)讀
馬吉德綜合征是英文疾病名稱Majeed syndrome的中文翻譯,又叫做慢性反復(fù)性多灶性骨髓炎、先天性紅細(xì)胞生成障礙性貧血、嗜中性皮膚病?;颊咴趮雰夯蛴變浩诎l(fā)病,并持續(xù)終身。主要發(fā)病特征是反反復(fù)作的疼痛和關(guān)節(jié)腫脹,及其并發(fā)癥,如生長(zhǎng)緩慢和關(guān)節(jié)畸形。貧血由紅細(xì)胞缺乏引起,從而導(dǎo)致疲勞(疲勞)、虛弱、皮膚蒼白和呼吸短促。大多數(shù)馬吉德綜合征患者也會(huì)出現(xiàn)皮膚炎性疾病,最常見的癥狀是Sweet綜合征。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做馬吉德綜合征(Majeed syndrome)基因解碼?
馬吉德綜合征的主要特征之一是炎癥性骨疾病,即慢性反復(fù)性多灶性骨髓炎(CRMO)。這種疾病在嬰兒期或幼兒期發(fā)病,疼痛和關(guān)節(jié)腫脹反反復(fù)作。盡管,會(huì)有短時(shí)間的改善,但這些癥狀一直持續(xù)到成年。并發(fā)癥包括生長(zhǎng)緩慢和關(guān)節(jié)畸形,形成攣縮,從而這限制某些關(guān)節(jié)的運(yùn)動(dòng)。 馬吉德綜合征的另一個(gè)特征是先天性紅細(xì)胞生成障礙性貧血。貧生有很多種,所有這些貧血都與紅細(xì)胞缺乏有關(guān)。如果沒有足夠紅細(xì)胞,血液無法向身體組織輸送足夠的氧氣,從而產(chǎn)生疲倦(疲勞)、虛弱、皮膚蒼白和呼吸短促等癥狀。先天性紅細(xì)胞生成障礙性貧血可以是輕微的,也可能是嚴(yán)重的,需要輸血才能維持生命。大多數(shù)馬吉德綜合征患者也會(huì)出現(xiàn)皮膚炎性疾病,最常見的癥狀是Sweet綜合征。Sweet綜合癥的癥狀包括發(fā)燒和面部、頸部、背部和手臂出現(xiàn)疼痛的腫塊或水泡。
馬吉德綜合征(Majeed syndrome)的臨床診斷檢測(cè)?
患者主訴,X光檢查及基因解碼分析。
馬吉德綜合征(Majeed syndrome)的其他名字
慢性反復(fù)性多灶性骨髓炎 | chronic recurrent multifocal osteomyelitis |
先天性紅細(xì)胞生成障礙性貧血 | congenital dyserythropoietic anemia, |
嗜中性皮膚病 | neutrophilic dermatosis |
馬吉德綜合征(Majeed syndrome)基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因解碼了可以引起馬吉德綜合征的基因原因。可以引起馬吉德綜合征的一個(gè)基因是LPIN2?;蚪獯a表明,LPIN2基因突變改變了它所編碼的蛋白的結(jié)構(gòu)與功能。這種蛋白質(zhì),在脂肪(脂代謝)的加工過程中發(fā)揮作用。也參與控制炎癥和細(xì)胞分裂。 LPIN2基因的突變導(dǎo)致馬吉德綜合征患者的骨骼疾病、貧血和皮膚炎癥。
馬吉德綜合征(Majeed syndrome)基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 關(guān)節(jié)發(fā)育不良
- 貧血
- 免疫異常
- 皮膚炎
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://touyanshe.cn。以下為佳學(xué)基因檢測(cè)分析的疾病種類的少量舉例:
基因檢測(cè)
【基因解碼項(xiàng)目】佳學(xué)基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
基因檢測(cè)
基因檢測(cè)
基因檢測(cè)
馬吉德綜合征(Majeed syndrome)的診斷與治療
請(qǐng)致電4001601189,加入馬吉德綜合征(Majeed syndrome)基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為馬吉德綜合征(Majeed syndrome)患者提供專業(yè)、有效的治療。
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