【佳學基因檢測】范可尼貧血互補組D1基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
范可尼貧血互補組D1是英文Fanconi anemia, complementation group D1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止范可尼貧血互補組D1在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做范可尼貧血互補組D1基因解碼、基因檢測?
范可尼貧血(FA)的特征是身體異常,骨髓衰竭和惡性腫瘤風險增加。 60%-75%的受影響個體出現身體異常,包括以下一項或多項:身材矮小;皮膚色素沉著異常;拇指,前臂,骨骼系統(tǒng),眼睛,腎臟和泌尿道,耳朵(和聽力下降),心臟,胃腸系統(tǒng),中樞神經系統(tǒng)的畸形;性腺功能低下;和發(fā)展遲緩。伴有全血細胞減少癥的進行性骨髓衰竭通常在第一個十年出現,通常最初伴有血小板減少癥或白細胞減少癥。到40至50歲時,估計骨髓衰竭的累積發(fā)生率為90%;血液系統(tǒng)惡性腫瘤(主要是急性髓性白血?。┑陌l(fā)生率為10%-30%;和非血液學惡性腫瘤(實體瘤,特別是頭頸部,皮膚,胃腸道和生殖道)25%-30%。臨床特征:常染色體隱性遺傳; Cafe-au-lait spot; T細胞急性淋巴細胞白血病;急性巨核細胞白血病。該病臨床表征有:咖啡斑;T細胞急性淋巴細胞白血??;急性巨核細胞白血病。
佳學基因Fanconi anemia, complementation group D1基因解碼、基因檢測大數據分析
Fanconi anemia, complementation group D1致病鑒定基因解碼
Fanconi anemia, complementation group D1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
范可尼貧血互補組D1的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,范可尼貧血互補組D1的數據庫代碼是omim_id:605724。
范可尼貧血互補組D1基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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