【佳學基因檢測】高血壓藥物賴新普利誘發(fā)血管性水腫的風險：需要基因檢測

高血壓用藥指導基因檢測：

賴新普利誘導的血管性水腫（LIA）是一種罕見但嚴重的高血壓藥物不良事件（ADE），據《藥物個性化基因檢測的必要性》，其發(fā)病率為0.1%至0.7%。眾所周知，高血壓藥物不良事件被廣泛低估；然而，賴新普利誘導的血管性水腫是藥物不良反應監(jiān)中心內報告最多的藥物不良事件之一。

基因解碼的目的：

評估藥物不良反應監(jiān)測漏報對賴新普利誘導的血管性水腫風險的影響。

基因解碼的方法：

根據向退伍軍人事務部（VA）藥物不良事件報告系統(tǒng)（VA ADERS）提交的報告和退伍軍人處方賴諾普利的人數，計算報告的賴新普利誘導的血管性水腫風險。為了估計漏報，本地圖表審查確定了與提交的報告進行比較的LIA病例。然后將漏報率應用于國家報告的風險。

基因解碼結果：

21262例賴諾普利患者中，有68例在本地提交了賴新普利誘導的血管性水腫報告，報告的風險為0.32%。在全國范圍內，在3 109 661名服用賴諾普利的患者中，提交了14289份賴新普利誘導的血管性水腫報告，粗略報告的風險為0.46%。在324名確診為圖表審查的患者中，240名患者被診斷為LIA，這表明至少71.7%的病例未報告。如果將這一漏報率外推至國家報告的風險，那么在VHA范圍內更好地估計LIA的風險可能會增加到1.6%。

結論和相關性：在評估漏報的影響時，賴新普利誘導的血管性水腫的風險增加到約1.6%，即63名患者中的1名。由于ADE可能會影響更多患者，因此醫(yī)生在開賴諾普利處方時可能希望考慮賴新普利誘導的血管性水腫。

高血壓用藥指導關鍵詞

藥物不良反應；血管水腫；血管緊張素轉換酶抑制劑；賴諾普利。

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