【佳學基因檢測】VKORC1基因檢測結果如何指導華法林WARFARIN的使用？

藥物指導基因檢測導讀：

華法林的劑量控制是抗凝治療中需要考慮的一個主要因素，維生素 K 解毒劑可逆轉過量服用。 改善劑量管理和解毒功效需要對機理的理解。 《VKORC1基因檢測結果如何指導華法林WARFARIN的使用》發(fā)現華法林劑量的主要預測因子 SNP -1639 G>A 的影響遵循華法林 50% 抑制濃度隨維生素 K 環(huán)氧還原酶 (VKORC1) 細胞水平降低的一般相關性，表明化學計量抑制。 抑制動力學的表征需要使用微粒體 VKORC1 和天然還原劑谷胱甘肽，從而在體外實現有效的華法林抑制。 動力學數據可以用 Morrison 方程擬合，給出納摩爾抑制常數并證明華法林是一種緊密結合抑制劑。 然而，隨著維生素 K 的增加，華法林從純化的 VKORC1-華法林復合物中釋放出來，表明存在競爭性抑制。 競爭也發(fā)生在細胞中，導致挽救 VKORC1 活性，增強維生素 K 的解毒作用。基因解碼表明，華法林是一種競爭性抑制劑，可緊密結合 VKORC1 并在化學計量 (1:1) 濃度下抑制，同時超過 VKORC1 水平導致華法林過量。 因此，華法林劑量控制應以VKORC1水平作為主要指標，并可根據其與華法林的競爭設計改進的解毒劑。

VKORC1的基因型與法華林使用過程的個性化改變

VKORC1編碼維生素K-氧還蛋白還原酶蛋白，是華法林的靶標酶。VKORC1催化維生素K-氧還蛋白轉化為維生素K，這是維生素K循環(huán)的限速步驟。一種常見的非編碼變異（-1639G>A，rs9923**1）與華法林敏感性和劑量要求降低顯著相關，因為-1639A攜帶者需要比-1639G攜帶者更低的初始華法林劑量。-1639G>A多態(tài)性改變了VKORC1轉錄因子結合位點，導致蛋白質表達降低。將其他常見的VKORC1 SNPs或單倍型包含在劑量算法中不會進一步改善華法林劑量預測。

−1639G>A 等位基因頻率在不同種族群體之間存在差異，這是白人、黑人和亞洲人平均劑量需求產生的主要原因差異。 幾種罕見的非同義 VKORC1 變異賦予華法林抗性，從而需要更高劑量需求。

法華林用藥指導基因檢測注意事項

大多數臨床實驗室在基因檢測報告里使用星號 (*) 等位基因命名法來說明受檢者體內的 CYP2C9 基因型，并可能提供對患者預測的代謝表型的解釋。 *2 和 *3 以外的等位基因可能不會被測試，這會影響基于基因型的劑量預測的正確性，這對于更常攜帶其他 CYP2C9 變異等位基因的人尤其重要。 VKORC1 通常由 −1639G>A（或關聯的 1173C>T）基因型報告，并伴有對華法林敏感性的解釋。 值得注意的是，大多數商業(yè)基因分型平臺未檢測到可能影響戰(zhàn)法林劑量的罕見 CYP2C9 和 VKORC1 變體。用藥指導基因檢測三級評級系統(tǒng)，其中 A 評級為強； B、適中； 和 C，可選的。其依據是經過評估的臨床研究證據。 此處包含的基于基因型的劑量建議被評為 A 級或強級，這些建議來自大量觀察性研究和一些前瞻性研究，這些研究表明通過使用遺傳和臨床信息能夠更正確地確定穩(wěn)定的治療性華法林劑量需求。

用藥指導基因解碼開發(fā)了使用遺傳和非遺傳因素來預測華法林劑量的華法林劑量算法。兩種算法在估計不同種族人群的穩(wěn)定華法林劑量方面表現良好；這些算法是使用超過 5,000 名受試者創(chuàng)建的。 使用基因檢測結果的劑量算法在劑量預測方面優(yōu)于非遺傳臨床算法和固定劑量方法。 遺傳學對華法林劑量的最大好處可能是需要低于 21 毫克/周或高于 49 毫克/周的患者（占所有患者的 40% 以上）。 與 FDA 批準的華法林標簽表相比，基于遺傳學的算法也能更好地預測華法林劑量。因此，建議盡可能使用基于藥物基因組學算法的劑量，盡管如果沒有電子方式進行此類劑量，則基于表格的劑量 建議的給藥方法。 顯示了 VKORC1 基因型的劑量范圍和 FDA 表格和算法的劑量建議/預測范圍。 

華法林劑量使用的基因信息算法

基于遺傳藥理學算法的華法林劑量估計華法林預期穩(wěn)定劑量的最佳方法是使用 http://www.warfarindosing.org 上提供的算法（提供兩種高性能算法）。 International Warfarin Pharmacogenetics Consortium 發(fā)布的劑量算法也在網上發(fā)布。 這兩種算法提供了非常相似的劑量建議。 這些算法計算預期的穩(wěn)定每日華法林劑量，正確到小數點后一位，然后臨床醫(yī)生必須開一個方案（例如，估計 4.3 毫克/天可能是 除每周兩天 5 毫克外，每日 4 毫克）

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