【佳學基因檢測】樂伐替尼基因檢測后如何買到藥？

樂伐替尼基因檢測的其他名字

樂伐替尼基因檢測,Lenvatinib基因檢測,Lenvima基因檢測，侖伐替尼基因檢測

樂伐替尼基因檢測簡介

Lenvatinib 在原代胃腸胰神經內分泌腫瘤 (GEP-NETs)細胞中發(fā)揮顯著的抗腫瘤活性，中位生存抑制與標準一線治療相似或更高。 在佳學基因腫瘤正確用藥基因檢測案例系列中分析的 11 種原代培養(yǎng)物中，6 種被歸類為顯示出顯著生存抑制的反應者，5 種被歸類為無反應者。 腫瘤靶向藥物基因檢測觀察到，與匹配的健康組織相比，原始腫瘤組織中 HRAS 的過表達與原代細胞對樂伐替尼的反應性顯著相關 (p=.048)。 所有 5 個無應答培養(yǎng)物均顯示正常 HRAS 表達，而在 6 個應答培養(yǎng)物中，4 個具有 HRAS 過表達。 HRAS 的過度表達與基因突變無關。 其他評估的臨床變量（等級、Ki67、原發(fā)部位和綜合征性疾病）或分子標記均未與反應相關。

樂伐替尼是什么藥?  

樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，抑制血管內皮生長因子(VEGF)受體的激酶活性。樂伐替尼還抑制其他RTKs病理性血管生成，腫瘤生長，和癌的進展。  

那些患者適合用樂伐替尼治療?  

1、樂伐替尼適用于有局部反復或轉移，進展性，放射性碘-難治性分化型甲狀腺癌患者的治療。  

2、樂伐替尼聯(lián)合依維莫司治療既往接受抗血管生成治療的晚期腎細胞癌。  

樂伐替尼怎么服用?   推薦劑量：  

1、對于甲狀腺癌患者：   24mg口服，每天一次。  

2、對于腎細胞癌患者：   18mg樂伐替尼+5mg依維莫司口服，每天一次。  

3、在有嚴重腎或肝受損患者：   對于甲狀腺癌患者：14mg口服，每天一次。   對于腎細胞癌患者：10mg口服每天一次。  

4、注意事項：   每天在同一時間點服藥。   出現(xiàn)漏服，距離下次服藥大于12小時則立即補服用，   不到12小時則不用補服，按照平時時間點及劑量進行下一次用藥即可。   用藥直至疾病出現(xiàn)進展或出現(xiàn)不可耐受的毒副作用。  

樂伐替尼警告和注意事項：  

1、高血壓：用藥治療前控制血壓。對盡管優(yōu)化高血壓治療的3級高血壓不給樂伐替尼治療。對危及生命高血壓終止用藥。  

2、心力衰竭：監(jiān)視心臟代償失調的臨床癥狀和體征。對3級心功能不全不給樂伐替尼治療。對4級心功能不全終止用藥。  

3、一次動脈血栓栓塞事件后終止用藥。  

4、肝毒性：用藥期間定期監(jiān)測肝功能檢驗。對3級或更大肝受損不給樂伐替尼治療，對肝衰竭終止用藥。  

5、蛋白尿：用藥期間定期監(jiān)測蛋白尿。對24小時尿蛋白≥2克不給樂伐替尼治療。對腎病綜合征終止用藥。  

6、腎衰竭和腎受損：對3或4級腎衰竭受損不給樂伐替尼治療。  

7、發(fā)生胃腸道穿孔或危及生命瘺管患者終止用藥。  

8、對發(fā)生3級或更大QT間期延長不給樂伐替尼治療。  

9、低鈣血癥：監(jiān)視血鈣水平，給予替代鈣。  

10、對有可逆性后部白質腦病綜合征患者不給樂伐替尼治療，直至有效解決。  

11、出血事件：對3級出血，及大量失血，需要輸血患者不給樂伐替尼治療;對4級出血，及失血造成身體虛弱，視網膜或大腦缺血，嚴重休克患者終止用藥。   12、甲狀腺刺激激素抑制的受損：每月監(jiān)視TSH水平和有DTC患者，需要時調整甲狀腺取代藥物。  

13、胚胎胎兒毒性：可能致胎兒危害。   特殊人群使用：   哺乳：終止哺乳喂養(yǎng)。

樂伐替尼基因檢測可以降低的耐藥反應

腎癌患者使用樂伐替尼耐藥后的應對策略   樂伐替尼聯(lián)合依維莫司治療晚期腎透明細胞癌的后續(xù)治療和晚期腎非透明細胞癌的全身治療。相比依維莫司單一用藥，樂伐替尼、依維莫司聯(lián)合用藥可延長患者無進展生存期(PFS)，提高患者客觀應答率和總生存率(OS)。樂伐替尼聯(lián)合依維莫司是FDA批準的首個也是唯一一個成功治療晚期腎細胞癌的聯(lián)合用藥方案。在接受樂伐替尼聯(lián)合依維莫司治療時，連續(xù)用藥一年內極少出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象，一年后后或患者明顯感覺癥狀加重，需考慮耐藥可能，并調整后續(xù)治療。  

1、既往已接受治療的晚期腎透明細胞癌患者，然后樂伐替尼與依維莫司聯(lián)合治療耐藥的患者，其后續(xù)治療可為：   (1)臨床試驗。   (2)1類藥物推薦：卡博替尼;納武單抗;阿西替尼(1類藥物已有耐藥的可選用其他1類藥物)。   (3)帕唑帕尼;索拉菲尼;舒尼替尼(單獨選擇)。   (4)2B類藥物推薦：貝伐單抗;一般狀態(tài)良好且臟器功能正常的患者，高劑量IL-2;替西羅莫司。(2類藥物已有耐藥的可選用其他2類藥物)。  

2、既往已接受治療的晚期腎非透明細胞癌患者，然后樂伐替尼與依維莫司聯(lián)合治療耐藥的患者，其后續(xù)治療可為：   (1)臨床試驗(先進)   (2)舒尼替尼(先進)   (3)阿西替尼;貝伐珠單抗;卡博替尼;厄洛替尼;納武單抗;帕唑帕尼;索拉菲尼(單獨選擇)。   (4)替西羅莫司(預后差的患者1類推薦;其他風險組2A類推薦)  

3、最佳支持治療：   患者既往接受過帕唑帕尼，舒尼替尼，貝伐單抗+IFN等為基礎的治療，后續(xù)治療卡博替尼，納武單抗，阿西替尼等為基礎的治療也無明顯受益后，可選用姑息性放療、轉移灶切除、二磷酸鹽或RANK配體抑制劑治療骨轉移。  

4、臨床試驗：   目前臨床研究證實對腫瘤的免疫性全身治療具有很大突破，患者既往接受過帕唑帕尼，舒尼替尼，貝伐單抗+IFN等為基礎的治療，后續(xù)治療卡博替尼，納武單抗，阿西替尼等為基礎的治療也無明顯受益后，可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗，以獲得最新的治療方法。   樂伐替尼治療惡性甲狀腺癌耐藥后的應對策略   樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，抑制血管內皮生長因子(VEGF)受體的激酶活性。樂伐替尼還抑制其他RTKs病理性血管生成，腫瘤生長和癌的進展，樂伐替尼對局部反復不可切除和轉移性髓樣甲狀腺癌和放射性碘治療無效后的分化型甲狀腺腺癌患者較有成效，作為臨床實驗藥物用于分化型甲狀腺腺癌可延長患者的生存時間達22個月，美國藥監(jiān)局臨床研究顯示，樂伐替尼出現(xiàn)耐藥時間約為18個月，連續(xù)用藥后或期間如患者明顯感覺癥狀加重，應考慮耐藥可能，并調整用藥。   對局部反復不可切除和轉移性髓樣甲狀腺癌和放射性碘治療無效的分化型甲狀腺癌患者，其后續(xù)治療可為：  

TSH終生抑制治療  

TSH(促甲狀腺激素)能夠迅速促進甲狀腺濾泡上皮細胞增生，左甲狀激素片通過抑制TSH水平來治療甲狀腺癌。  

選擇其余臨床實驗藥物治療方案：  

樂伐替尼是治療分化性甲狀腺腺癌的臨床實驗用藥之一，當其出現(xiàn)耐藥后，可根據(jù)患者的情況選擇其余的臨床實驗用藥方案，如①凡德他尼 ②卡博替尼 ③索拉非尼等藥物。  

姑息化療

方案：①紫杉醇+卡鉑 ②多西他賽+阿霉素 ③紫杉醇 ④阿霉素等藥物。  

局部姑息放療/全身支持治療  

目的是預防和減輕患者的病痛，采取能減輕患者主要癥狀的干預措施使患者盡可能獲得較高的生活質量和延長生存期，我們鼓勵甲狀腺癌晚期或伴有遠處轉移的患者進行多學科的全身對癥支持治療和局部姑息放療。  

對伴有中樞神經轉移的甲狀腺癌的治療方案：  

1. 對于孤立性中樞神經病灶，先進神經外科切除或立體定向治療。   2. 對于多發(fā)性中樞神經病灶，外科切除或放療(影像引導下放療)。   3. 對于進展和/或癥狀轉移性疾病，考慮樂伐替尼或索拉非尼。   4. 對于FDA不適用于已分化的甲狀腺癌患者，當臨床實驗或其他全身治療不適用時，對于進展或/和癥狀性疾病可考慮小分子激酶抑制劑。   5. 對于進展和/或癥狀性轉移疾病，考慮手術切除轉移灶和/或EBRT/IMRT.  

參加臨床試驗  

目前臨床研究對腫瘤分子靶向治療具有很大突破，腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗，以獲得生活質量的提高和生存期的延長,特別是中晚期腫瘤患者參加臨床試驗的獲得受益很明顯。 佳學基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識與案例，敬請關注。

樂伐替尼基因檢測后如何買到藥？

佳學基因是一家專業(yè)從事樂伐替尼用藥指導的高科技服務公司。目前并不從事藥物銷售業(yè)務，何時銷售，請查詢佳學基因官網通知?；蛘咧码?001601189，得到佳學基因用藥指導咨詢師的幫助。由于佳學基因長期服務于各類正確用藥患者，佳學基因從文化上愿意分享樂伐替尼的信息，幫助患者早日得到正確治療、個性化治療。

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