【佳學(xué)基因檢測】多學(xué)科病例分析中關(guān)于CGA的知識要點

基因檢測的序列名稱：

CGA

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1081

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

glycoprotein hormones, alpha polypeptide

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

糖蛋白激素，α多肽

基因檢測報告英文版基因簡介

The four human glycoprotein hormones chorionic gonadotropin (CG), luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FSH), and thyroid stimulating hormone (TSH) are dimers consisting of alpha and beta subunits that are associated noncovalently. The alpha subunits of these hormones are identical, however, their beta chains are unique and confer biological specificity. The protein encoded by this gene is the alpha subunit and belongs to the glycoprotein hormones alpha chain family. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2011]

基因突變所影響的基因信息

四種人類糖蛋白激素絨毛膜促性腺激素（CG），促黃體生成激素（LH），促卵泡激素（FSH）和促甲狀腺激素（TSH）是由非共價結(jié)合的α和β亞基組成的二聚體。這些激素的α亞基是相同的，但是它們的β鏈是獨特的并且具有生物學(xué)特異性。該基因編碼的蛋白質(zhì)是α亞基，屬于糖蛋白激素α鏈家族。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的兩個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2011年11月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CG-ALPHA, FSHA, GPA1, GPHA1, GPHa, HCG, LHA, TSHA

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第6號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：87795216；結(jié)束位置坐標為：87804865。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：87085498；結(jié)束位置坐標為：87095147。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Uterine Diseases; Adrenal Gland Diseases; Ovarian Diseases; Thyroid cancer, follicular; Hemiplegia; Oligospermia

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

子宮疾?。荒I上腺疾??；卵巢疾??；甲狀腺癌濾泡性；偏癱;少精癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容