【佳學(xué)基因檢測】肺不張基因檢測Atelectasis
基因檢測導(dǎo)讀:
肺不張基因檢測是佳學(xué)基因開發(fā)并向醫(yī)學(xué)界推廣的針對英文疾病名稱Atelectasis的人體疾病表征所進行的基因原因分析與尋找鑒定。肺不張又叫做肺膨脹不全、肺擴張不全、肺萎陷。關(guān)于肺不張基因檢測報告怎么查詢?:來自河南省洛陽市汝陽縣上店鎮(zhèn)的羿孟君(化名)在撫順市中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為肺不張?!禖urrent Sleep Medicine Reports》統(tǒng)計結(jié)果表明,肺不張的出現(xiàn)有多種原因,其中一個重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測來明確?;蛲蛔円鸬目赡軙z傳。
本文關(guān)鍵詞
肺不張,葉酸,代謝,能力,基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
肺不張在臨床診斷和治療中很常見。 然而,對其機制的理解有限,并且對其后果存在大量臨床和生物學(xué)爭議。 佳學(xué)基因根據(jù)基因解碼結(jié)果認為肺不張會產(chǎn)生與免疫和肺泡毛細血管屏障功能相關(guān)的局部轉(zhuǎn)錄組學(xué)變化,從而導(dǎo)致肺損傷,并因全身炎癥而進一步惡化。 為驗證這一基因解碼結(jié)果:雌性綿羊使用左支氣管阻滯劑和開胸術(shù)進行單側(cè)肺不張,同時右肺通氣,有(n = 6)或沒有(n = 6)全身脂多糖輸注。 計算機斷層掃描引導(dǎo)的樣本從不張和通氣的肺區(qū)域采集用于 NextGen RNA 測序基因檢測。 Wald 檢驗用于檢測差異基因表達作為大于 1.5 的先進倍數(shù)變化和小于 0.05 的調(diào)整 P 值 (Benjamini-Hochberg)。 通過基因集富集分析進行功能分析。 基因解碼臨床前實驗結(jié)果果表:脂多糖未暴露的不張與通氣區(qū)域呈現(xiàn) 2,363 個差異表達基因。 脂多糖暴露在肺不張中誘導(dǎo)了 3,767 個差異表達基因,但相對于相應(yīng)的脂多糖未暴露組織,通氣肺中僅誘導(dǎo)了 1,197 個基因。 肺不張與通氣組織中免疫反應(yīng)的基因集富集在沒有脂多糖的情況下產(chǎn)生負歸一化富集評分(小于 -1.23,調(diào)整后的 P 值小于 0.05),但在有脂多糖的情況下為陽性(大于 1.33,調(diào)整后的 P 值小于 0.05)。 在脂多糖暴露的肺不張中,白細胞相關(guān)過程(例如,白細胞遷移、激活和介導(dǎo)的免疫)部分通過干擾素刺激基因得到增強。 此外,肺不張與涉及肺泡毛細血管屏障功能的負富集基因集相關(guān),與脂多糖無關(guān)(歸一化富集分數(shù)小于 -1.35,調(diào)整后的 P 值小于 0.05)。 Yes 相關(guān)蛋白信號傳導(dǎo)失調(diào),肺不張與通氣肺核分布較低(脂多糖未暴露:10.0±4.2 對 13.4±4.2 任意單位,脂多糖暴露:8.1±2.0 對 11.3±2.4 任意單位,肺通氣的影響, P = 0.003)。 肺不張基因解碼的結(jié)果為基因檢測提供了依據(jù):肺不張使局部肺轉(zhuǎn)錄組失調(diào),免疫反應(yīng)和肺泡-毛細血管屏障功能負增強。 系統(tǒng)性脂多糖將轉(zhuǎn)錄組免疫反應(yīng)轉(zhuǎn)化為陽性富集,但不影響局部屏障功能轉(zhuǎn)錄組。 干擾素刺激基因和 Yes 相關(guān)蛋白可能是肺不張相關(guān)損傷的新候選靶標(biāo)。
怎樣才能診斷正確?
HP:0100750
表型描述
Collapse of part of a lung associated with absence of inflation (air) of that part.
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)