【佳學(xué)基因檢測】聚ADP核糖聚合酶抑制劑在癌癥治療中的成本-效果：一項(xiàng)系統(tǒng)評價(jià)

根據(jù)，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Front Pharmacol》在第?2022 Jul 11;13:891149.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《聚ADP核糖聚合酶抑制劑在癌癥治療中的成本-效果：一項(xiàng)系統(tǒng)評價(jià)》的可以產(chǎn)生多種癌癥的基因突變列表文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Vivien Kin Yi Chan,?Runqing Yang?,?Ian Chi Kei Wong??,?Xue Li???完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測人工智能數(shù)據(jù)標(biāo)簽：?35899114和?doi: 10.3389/fphar.2022.891149.?eCollection 2022.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

PARP 抑制劑,成本效益,衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué),衛(wèi)生政策,正確腫瘤學(xué),系統(tǒng)評價(jià)

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

PARP inhibitors, cost-effectiveness, health economics, health policy, precision oncology, systematic review.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

背景：PARP 抑制劑已顯示出顯著改善無進(jìn)展生存期，但其成本帶來了相當(dāng)大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。根據(jù)基于價(jià)值的腫瘤學(xué)，重要的是評估藥品價(jià)格是否證明結(jié)果合理。目的：該研究的目的是系統(tǒng)地評估 PARP 抑制劑的 1) 與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理相比的成本效益，2) 對遺傳特征分層的成本效益的影響，以及 3) 確定決定其成本效益的因素，在四個(gè)方面癌癥類型。方法：基因解碼研究機(jī)構(gòu)使用更新至 2021 年 8 月 31 日的指定搜索詞系統(tǒng)地搜索了 PubMed、EMBASE、Web of Science 和 Cochrane Library。對 FDA 批準(zhǔn)的四種 PARP 抑制劑的基于試驗(yàn)或建模的成本效益分析符合條件。包括作者已知的其他研究。篩選了選定文章的參考列表。在審查之前，對符合條件的研究的方法學(xué)和報(bào)告質(zhì)量進(jìn)行了評估。結(jié)果：共有20篇原創(chuàng)文章進(jìn)入終審。 PARP 抑制劑作為晚期卵巢癌的反復(fù)維持治療并不具有成本效益，盡管在遺傳分層時(shí)性能有所改善。在新的診斷環(huán)境中進(jìn)行前期維護(hù)時(shí)，實(shí)現(xiàn)了成本效益。有限的證據(jù)表明轉(zhuǎn)移性乳腺癌的非成本效益，轉(zhuǎn)移性胰腺癌的混合結(jié)論以及轉(zhuǎn)移性前列腺癌的成本效益。考慮到與“全部治療”策略相比，ICER 值直線下降，通過基因檢測進(jìn)行分層顯示了對成本效益的影響。在大多數(shù)模型中，藥物成本是成本效益的重要決定因素。結(jié)論：在晚期卵巢癌中，藥物使用應(yīng)優(yōu)先用于前期維持和 BRCA 突變或反復(fù)時(shí) BRCAness 的患者。預(yù)計(jì)對新適應(yīng)癥進(jìn)行額外的經(jīng)濟(jì)評估。

 肌萎縮側(cè)索硬化癥-致病基因鑒定

 

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