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【婦產科基因檢測】月經不調基因解碼拓展基因檢測的應用

【婦產科基因檢測】月經不調基因解碼拓展基因檢測的應用 婦科基因檢測導讀: 有規(guī)律的月經周期是生殖系統(tǒng)健康的重要指標。日常生活因素調醒稱肥胖、壓力和吸煙是導致月經不調和絕經提

【婦產科基因檢測】月經不調基因解碼拓展基因檢測的應用


婦科基因檢測導讀:

有規(guī)律的月經周期是生殖系統(tǒng)健康的重要指標。日常生活因素調醒稱肥胖、壓力和吸煙是導致月經不調和絕經提前的因素。然而,這些隨時可改變的風險因素對月經周期整體影響在基因解碼技術得到全面應用之前,沒有得到充分的闡明。佳學基因通過月經不調基因解碼,探討成年女性月經周期不規(guī)則和絕經提前各種因素,從而為女性健康呵護提供有效的方式和方法。
 

婦科月經不調的生活及環(huán)境因素評估

月經是女性生育力的重要指標,也是婦女生殖健康的重要指標。與年齡相關的不孕癥和低生育率的日益普遍引起了人們及佳學基因的極大興趣。事實上,在2018年,懷孕困難的婦女人數(shù)增加到600多萬。此外,對絕經提前及月經周期不規(guī)則進行基因解碼有可能更早發(fā)現(xiàn)婦科疾病并對婦科疾病進行有效的治療。。

多種激素影響月經周期。月經周期不規(guī)則是不排卵的主要癥狀,這種現(xiàn)象伴隨著卵巢類固醇的產生和分泌的減少。月經周期不規(guī)則的賊重要原因是與促性腺激素釋放激素分泌減少和下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸失調相關的功能性下丘腦閉經。這些激素障礙的發(fā)生可能導致各種慢性疾病,包括不孕癥、心臟病和2型糖尿病。此外,長時間出現(xiàn)的月經周期不規(guī)則會導致更年期提前。佳學基因發(fā)現(xiàn),過早絕經會增加心臟病骨質疏松癥的風險。

月經不調和更年期提前可能受多種因素的影響。這些因素中,有很多是可以進行人工干預的。這為月經不調基因檢測后的有效干預提供了可能。佳學基因研究表明,女性激素水平的變化與健康行為、肥胖和壓力有關。例如,一項研究表明吸煙會導致雌激素降低。此外,高壓力已被證明會影響HPA軸的活動,而高BMI已被證明會影響性激素結合球蛋白(SHBG)、游離雄激素指數(shù)(FAI)、睪酮和胰島素水平。因此,生活方式和月經不調之間有著顯著聯(lián)系。

可以引起月經不調的基因突變

經過基因解碼,可以引起月經不調的基因超過了30多個。月經不調也可能是35種疾病中的一種。通過朋經不調致病基因鑒定基因解碼可以找到導致月不調的基因原因。

可以導致月經不調的疾病名稱 可以導致月經不調的基因突變舉例
17,20-裂解酶缺乏導致的46-XY性發(fā)育障礙 C*P17A1
肢端發(fā)育不良 P*E4*
肢端肥大癥 A*P
子宮腺肌病  
阿爾斯特倫綜合征 AL*S1
阿爾斯特羅姆綜合征 AL*S1
阿舍曼綜合征  
常染色體半顯性重度脂肪營養(yǎng)不良性椎板病 L*NA
眼瞼裂、上瞼下垂和內眥贅皮 F**L2
21羥化酶缺乏所致典型先天性腎上腺增生  
Cockayne A型綜合征 E**C8
11β-羥化酶缺乏致先天性腎上腺增生 C*P11B1
17α羥化酶缺乏所致先天性腎上腺增生 C*P17A1
庫欣綜合征  
雙子宮半陰道腎發(fā)育不全綜合征  
子宮內膜異位癥易感性1型  
家族性部分性脂肪營養(yǎng)不良鄧尼根型 L*NA
加波綜合征 AN**R1
廣泛性糖皮質激素抵抗 NR3C1
汗性外胚層發(fā)育不良Halhal型  
額內骨質增生  
Luscan-lumish綜合征 SET*2
Mccune-albright綜合征 G**S
無功能性垂體腺瘤  
佩羅綜合征6型 E**L1
分泌生長激素垂體腺瘤 A*P
多胚瘤  
Pparg相關家族性部分性脂肪營養(yǎng)不良 PP**G
卵巢早衰1型 F*R1
孤立性泌乳素缺乏癥  
催乳素瘤 A*P
假性甲狀旁腺機能減退癥伴Albright遺傳性骨營養(yǎng)不良
生長激素瘤  
垂體促甲狀腺激素腺瘤 C*H23


哪兒可以做月經不調致病基因鑒定基因解碼和基因檢測?

佳學基因長期從事女性月經不調及婦科疾病的基因解碼研究,明確了可以導致月經不調的基因原因。檢測非常簡單,可以做月經不調的風險評估,也可以做月經不調的致病基因鑒定。檢測和分析比較簡單。進入佳學基因官網,在手機版頁面下,選擇檢測,進入下一個頁面后,查詢選擇“月經不調",完成基本信息填寫就可以了。下單完成后,佳學基因會安排護士上門采樣或指導受檢者自我完成采樣。佳學基因高度注意保蜜和隱私。所有過程中只有受檢者本人知道真實信息。

(責任編輯:佳學基因)
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