【佳學(xué)基因檢測(cè)】替米沙坦基因檢測(cè)

【遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀】

哪里可以做替米沙坦藥物的基因檢測(cè)。佳學(xué)基因從事基因的專業(yè)研究。研究和積累起始于上個(gè)世紀(jì)80年代。基因檢測(cè)業(yè)務(wù)從靶向用藥到慢病用藥，可以檢測(cè)數(shù)千種藥物。

【替米沙坦藥理作用】

本品非肽類血管緊張素Ⅱ受體轉(zhuǎn)換酶拮抗劑與AT1受體的親和力是AT2受體的3 000倍。因此可選擇性地阻滯血管緊張素Ⅱ與許組織中的AT1受體結(jié)合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的收縮血管和分泌醛固酮的作用，但不影響心血管系統(tǒng)調(diào)節(jié)中的其他受體。各高血壓動(dòng)物模型口服本品后的降壓作用呈劑量依賴性，可減輕鼠的心肌肥厚的小動(dòng)脈性腎硬化。對(duì)高血壓病人舒張壓的作用比洛沙坦鉀50mg或氨氯地平5～10mg好。

【替米沙坦藥代動(dòng)力】

本品口服后0.5～1.0h達(dá)血漿峰濃度。單次口服本品20、40、80和120mg后其峰濃度分別為17、100、870和1 422ng/ml口服40和80mg后的AUC為811和2 735ng/(h?ml)。本品的生物利用度約為40%～50%，進(jìn)食對(duì)本品的生物利用度影響不大。與其他血管緊張素Ⅱ受體轉(zhuǎn)換酶拮抗劑相似本品主要通過肝臟結(jié)合成為無活性的葡萄糖醛酸化合物。在20～160mg劑量范圍中，呈非線性消除，消除半衰期約24h。作用持續(xù)時(shí)間至少24h。每日1次口服的血漿蓄積指為1.5～2.0。血漿總體清除

【替米沙坦適應(yīng)癥】

本品適用于Ⅰ期和Ⅱ期高血壓。

【替米沙坦用法用量】

口服，1次/d，通常劑量為40mg。在20～40mg劑量范圍內(nèi)，本品的降壓作用與劑量相關(guān)。若劑量達(dá)80mg，降壓效果仍不滿意，可加用利尿劑；也可與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。

【替米沙坦不良反應(yīng)】

本品的不良反應(yīng)輕微且呈過性，一般不需停藥。常見的不良反應(yīng)包括呼吸道感染（7%）、背痛（3%）、鼻竇炎（3%）、腹瀉（3%）及嗜睡、頭暈和過敏反應(yīng)。本品毒性的早期癥狀是低血壓和心動(dòng)過速。對(duì)有低血壓可能的病人（如充血性心衰、正在用利尿劑治療、透析或嚴(yán)重血容量不足等）應(yīng)注意觀察。

【替米沙坦注意事項(xiàng)】

對(duì)本品或其他敵國(guó)管緊張素受體轉(zhuǎn)換酶拮抗劑過敏者禁用；婦女一旦妊娠應(yīng)立即停藥；應(yīng)用本品期間若發(fā)現(xiàn)有喉頭喘鳴和面部血管神經(jīng)性水腫，應(yīng)立即停藥；治療期間可能出現(xiàn)腎損害，服用本品的病人應(yīng)每月檢查腎功能，腎功能惡化應(yīng)停藥；肝功能障礙病人應(yīng)減低劑量。本品可提高地高辛的血漿濃度平均49%。本品不通過細(xì)胞色素P450酶代謝，但對(duì)CYP 2C19有部分抑制作用，因此對(duì)由CYP 2C19代謝的藥物，本呂可能抑制其代謝。

【替米沙坦規(guī)格】

片劑：每片含本品40mg、80mg。

【替米沙坦基因檢測(cè)】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致替米沙坦的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 替米沙坦的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個(gè)體差異，從而給出個(gè)性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個(gè)人和家庭的健康，點(diǎn)此進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)采用口腔粘膜就可以進(jìn)行，非常簡(jiǎn)便。