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隨著基因技術(shù)的發(fā)展，越來越多的人認(rèn)識(shí)到人體的大多數(shù)疾病都是由基因決定的?；虿粌H決定一個(gè)人患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)，基因還是直接決定一個(gè)人是否必然的患某種疾病?；蚓庉嫾夹g(shù)的發(fā)展使人們寄希望于通過修改基因?qū)崿F(xiàn)疾病的治療，但是基因檢測(cè)結(jié)果可以用來指導(dǎo)基因治療法嗎？本文介紹了為什么是基因解碼而不是基因檢測(cè)可以作為基因治療、基因矯正的信息基礎(chǔ)。

基因檢測(cè)只是根據(jù)基因檢測(cè)單位的假設(shè)、猜想，主觀地選取一個(gè)人的64億個(gè)基因序列中的一到多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行檢查，驗(yàn)證這些位點(diǎn)上的基因信息是不是基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)假設(shè)的出現(xiàn)的情況。所以基因檢測(cè)獲得的關(guān)于人的基因信息只是片面的信息。如果導(dǎo)致病人發(fā)生疾病的原因不在基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)的假設(shè)范圍之內(nèi)，基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)就不會(huì)檢測(cè)這些位點(diǎn)，也就不會(huì)發(fā)現(xiàn)病人的致病基因。由于基因檢測(cè)具有假設(shè)性、列舉式、驗(yàn)證式的特點(diǎn)。不管基因檢測(cè)所檢測(cè)的位點(diǎn)是不是真的有一百萬個(gè)位點(diǎn)，它對(duì)一個(gè)人的基因信息的分析都是不更多的。正是由于這個(gè)特點(diǎn)，基因檢測(cè)只能用來對(duì)特定發(fā)病原因的篩查，不能用來尋找病人的發(fā)病原因。只能用來為檢測(cè)結(jié)果留有后路的風(fēng)險(xiǎn)判定，不能用來確定一個(gè)人發(fā)病原具體基因原因。

人體的基因序列是沿著一個(gè)人的血緣關(guān)系傳遞下來的，再加上人的獨(dú)特的發(fā)育過程、成長(zhǎng)過程、受外界環(huán)境影響基因發(fā)生突變的過程，以及人的基因發(fā)生突變的偶然性。佳學(xué)基因很早就指出，世界上任何兩個(gè)的基因序列都不可能有效一樣。任何兩個(gè)人，即使患同一種病，引起這種病發(fā)生的基因原因也不一樣。正是基因這一道理，佳學(xué)基因提出，真正的基因信息革命不是基因測(cè)序，也不是基因檢測(cè)，而是基因解碼。基因解碼認(rèn)為，導(dǎo)致安吉尼娜.朱莉得病的基因不會(huì)同中國(guó)大地上的一個(gè)女性有必然的聯(lián)系。每一個(gè)人的乳腺癌的患病風(fēng)險(xiǎn)和發(fā)病原因只有分析了這個(gè)人的全部基因序列，并對(duì)這個(gè)序列進(jìn)行基因解碼后才能得到真正的道案，而這才是個(gè)性化醫(yī)學(xué)、正確醫(yī)學(xué)的本質(zhì)。因此，早在2009年之前，佳學(xué)基因黃家學(xué)博士就提出，基因解碼，為健康成功幸福人生導(dǎo)航！

基因解碼可以明確疾病發(fā)生的獨(dú)特性的原因

基因解碼和基因檢測(cè)有效是兩種不同的思維，具有不同的產(chǎn)品和服務(wù)邏輯。基因檢測(cè)是選取有限的基因位點(diǎn)，去驗(yàn)證這個(gè)位點(diǎn)是不是有變化。出發(fā)點(diǎn)不是為了搞清一個(gè)人的基因信息是怎樣的?；蚪獯a就是要解讀一個(gè)人的基因信息，它是把更多性、正確性以及基因信息與人體疾病、表征、天賦潛能的正確對(duì)應(yīng)做為自己的要求的。所以基因解碼的出發(fā)點(diǎn)是盡可能地更多地找出一個(gè)的基因信息與他人的不同是，從而去解析一個(gè)人生命活動(dòng)的獨(dú)特性的原因。在基因解碼的眼里，人體所具有的每一個(gè)獨(dú)特性都具有對(duì)應(yīng)的基因信息的獨(dú)特性。而佳學(xué)基因以基因解碼做為業(yè)務(wù)追求，主要目標(biāo)就在在天解讀人體生命活動(dòng)獨(dú)特性背后的密碼。由于基因測(cè)序可以完整的獲得人的全部基因序列，基因解碼可以明確疾病發(fā)生的獨(dú)特性原因。

基因解碼將疾病發(fā)生的原因定位特定的位點(diǎn)

基因解碼就是將人體的生命活動(dòng)的特點(diǎn)與人體的基因序列進(jìn)行正確對(duì)應(yīng)。人的基因序列是由64億個(gè)字母在64個(gè)位置上的排列。不同的人之所以不同，就是因?yàn)檫@64億個(gè)位置上的字母不一樣，經(jīng)過基因解碼，可以將人體的每一個(gè)特點(diǎn)、每一個(gè)疾病的基因原因定位到人體基因序列上的64億個(gè)位置上的一個(gè)特定的位置。然后用這個(gè)位置信息和位置上的基因堿基順序指導(dǎo)基因編輯，實(shí)現(xiàn)基因矯正，達(dá)到通過改變基因治療疾病的目的。

【基因課堂】什么樣的基因檢測(cè)結(jié)果可以用來指導(dǎo)基因矯正？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

基因檢測(cè)只能提供疾病的風(fēng)險(xiǎn)

基因檢測(cè)不能找到導(dǎo)致疾病發(fā)生的必然性原因

基因解碼可以明確疾病發(fā)生的獨(dú)特性的原因

基因解碼將疾病發(fā)生的原因定位特定的位點(diǎn)

【基因課堂】什么樣的基因檢測(cè)結(jié)果可以用來指導(dǎo)基因矯正？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

基因檢測(cè)只能提供疾病的風(fēng)險(xiǎn)

基因檢測(cè)不能找到導(dǎo)致疾病發(fā)生的必然性原因

基因解碼可以明確疾病發(fā)生的獨(dú)特性的原因

基因解碼將疾病發(fā)生的原因定位特定的位點(diǎn)

【基因課堂】什么樣的基因檢測(cè)結(jié)果可以用來指導(dǎo)基因矯正？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀: