【佳學基因檢測】醫(yī)學院碩士研究考試關于CD58基因測試的知識要點

基因檢測的序列名稱：

CD58

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

965

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

CD58 molecule

中國數據庫中基因全稱：

CD58分子

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the immunoglobulin superfamily. The encoded protein is a ligand of the T lymphocyte CD2 protein, and functions in adhesion and activation of T lymphocytes. The protein is localized to the plasma membrane. Alternatively spliced transcript variants have been described. [provided by RefSeq, Jan 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼免疫球蛋白超家族的成員。編碼的蛋白是T淋巴細胞CD2蛋白的配體，并在T淋巴細胞的粘附和激活中起作用。蛋白質位于質膜上。已經描述了剪接的轉錄物變體。[由RefSeq提供，2009年1月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

LFA-3, LFA3, ag3

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：117057156；結束位置坐標為：117113715。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：116487140；結束位置坐標為：116571093。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Peripheral T-Cell Lymphoma; Multiple Sclerosis

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

外周 T 細胞淋巴瘤；多發(fā)性硬化癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Multiple Sclerosis

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

多發(fā)性硬化癥

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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