【佳學(xué)基因檢測】骨科基因測試項目招標(biāo)中關(guān)于CHGB的問題
基因檢測的序列名稱：
CHGB
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1114
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
chromogranin B
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
嗜鉻粒蛋白B
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a tyrosine-sulfated secretory protein abundant in peptidergic endocrine cells and neurons. This protein may serve as a precursor for regulatory peptides. [provided by RefSeq, Jan 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼富含肽能的內(nèi)分泌細(xì)胞和神經(jīng)元的酪氨酸硫酸化分泌蛋白。該蛋白質(zhì)可以用作調(diào)節(jié)肽的前體。[由RefSeq提供，2009年1月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
SCG1
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第20號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：5891974；結(jié)束位置坐標(biāo)為：5906007。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：5911328；結(jié)束位置坐標(biāo)為：5925361。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Vesicles
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
Chronic schizophrenia; Schizophrenia
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
