【佳學基因檢測】心血管內(nèi)科基因測試考查中關于CD79B的要點

基因檢測的序列名稱：

CD79B

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

974

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD79b molecule

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CD79b分子

基因檢測報告英文版基因簡介

The B lymphocyte antigen receptor is a multimeric complex that includes the antigen-specific component, surface immunoglobulin (Ig). Surface Ig non-covalently associates with two other proteins, Ig-alpha and Ig-beta, which are necessary for expression and function of the B-cell antigen receptor. This gene encodes the Ig-beta protein of the B-cell antigen component. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

B淋巴細胞抗原受體是一種多聚體復合物，包括抗原特異性成分，表面免疫球蛋白（Ig）。表面Ig與Bg抗原受體的表達和功能所必需的另外兩個蛋白Ig-alpha和Ig-beta非共價結(jié)合。該基因編碼B細胞抗原成分的Ig-β蛋白。已經(jīng)描述了編碼不同同工型的選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

AGM6, B29, IGB

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第17號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：62006098；結(jié)束位置坐標為：62009710。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：63928738；結(jié)束位置坐標為：63932344。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Nucleoplasm;Plasma membrane

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；核質(zhì)；質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

AGAMMAGLOBULINEMIA 6, AUTOSOMAL RECESSIVE; AGAMMAGLOBULINEMIA 1, AUTOSOMAL RECESSIVE; Chronic sinus disease; Chronic sinusitis; Agammaglobulinemia; Infection of bone; Osteomyelitis; Recurrent skin infections; Recurrent bronchitis; Coughing; Infectious disease of lung; Multiple pulmonary infections; Recurrent pneumonia; Recurrent pulmonary infections; Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Paranasal Sinus Diseases; Conjunctivitis; Conjunctivitis, recurrent; Sinusitis; Exanthema; Increased susceptibility to bacterial infections; Prone to bacterial infection; Recurrent bacterial infection; Recurrent otitis media; Chronic otitis media; ear infection chronic; Arthritis; Liver diseases; Immunologic Deficiency Syndromes; Diarrhea; Fever; Recurrent respiratory infections; Fatigue; Infantile onset; Failure to gain weight; Pediatric failure to thrive; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

無丙種球蛋白血癥 6型常染色體隱性；無丙種球蛋白血癥 1型常染色體隱性；慢性鼻竇疾?。宦员歉]炎;無丙種球蛋白血癥；骨骼感染；骨髓炎;反復性皮膚感染；反復性支氣管炎;咳嗽；肺部傳染??；多發(fā)性肺部感染；反復性肺炎；反復肺部感染；彌漫性大 B 細胞淋巴瘤；鼻旁竇疾??；結(jié)膜炎;結(jié)膜炎反反復作；鼻竇炎;出疹;增加對細菌感染的易感性;易受細菌感染；反復性細菌感染；反復性中耳炎；慢性中耳炎;耳部感染慢性;關節(jié)炎;肝臟疾?。幻庖呷毕菥C合癥；腹瀉;發(fā)燒;反復呼吸道感染；疲勞;嬰兒期發(fā)??；未能增加體重；兒科發(fā)育不良；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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